Výsledky vyhledávání - "Semerci, C. N."

Prenatal diagnosis of a trisomy 13 case associated with holoprosencephaly by ultrasonography and quantitative fluorescent PCR

Autor: N Lale Satiroglu Tufan, Tufan, A. Ç, Yildirim, B., Kaleli, B., Semerci, C. N., Bir, F., Düzcan, F., Baǧci, H.

Publikováno v: Scopus-Elsevier

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::02f371feaaa02e68900d4d58e557d8e6
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/4829

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Analysis of cell-free fetal DNA from maternal plasma and serum using a conventional multiplex PCR: Factors influencing success

Autor: N Lale Satiroglu Tufan, Tufan, A. Ç, Kaleli, B., Yildirim, B., Semerci, C. N., Baǧci, H.

Publikováno v: Scopus-Elsevier

Recent technology enables the use of cell-free fetal DNA in maternal plasma and serum for noninvasive prenatal genetic diagnosis. This study was designed to evaluate factors most likely to influence the success of a simple, cost efficient, reliable a

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::027d2c247dade8763d3ed1f6b6c8cbd6
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-17244382065&partnerID=MN8TOARS

Zobrazit plný text záznamu

Reduced elastogenesis: a clue to the arteriosclerosis and emphysematous changes in Schimke immuno-osseous dysplasia?

Autor: Morimoto, Marie, Yu, Zhongxin, Stenzel, Peter, Clewing, J M, Najafian, Behzad, Mayfield, Christy, Hendson, Glenda, Weinkauf, Justin G, Gormley, Andrew K, Parham, David M, Ponniah, Umakumaran, André, Jean-Luc, Asakura, Yumi, Basiratnia, Mitra, Bogdanović, Radovan, Bokenkamp, Arend, Bonneau, Dominique, Buck, Anna, Charrow, Joel, Cochat, Pierre, Cordeiro, Isabel, Deschenes, Georges, Fenkçi, M S, Frange, Pierre, Fründ, Stefan, Fryssira, Helen, Guillen-Navarro, Encarna, Keller, Kory, Kirmani, Salman, Kobelka, Christine, Lamfers, Petra, Levtchenko, Elena, Lewis, David B, Massella, Laura, McLeod, D R, Milford, David V, Nobili, François, Saraiva, Jorge M, Semerci, C N, Shoemaker, Lawrence, Stajić, Nataša, Stein, Anja, Taha, Doris, Wand, Dorothea, Zonana, Jonathan, Lücke, Thomas, Boerkoel, Cornelius F

Background: Arteriosclerosis and emphysema develop in individuals with Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD), a multisystem disorder caused by biallelic mutations in SMARCAL1 (SWI/SNF-related, matrix-associated, actin-dependent regulator of chromat

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d037031626b6a285c57e66eecf7016a9

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

An unusual fetus with complete absence of thoracic, lumbar and sacral vertebrae, bilateral renal agenesis, VSD, meningomyelocele, imperforate anus, and teratoma.

Autor: Semerci CN; Zübeyde Hanim Maternity Hospital Department of a Genetics, Turkey., Bebitoglu I, Kaçar A, Yurttagül S, Erçakmak S, Ertoy D, Ozaltin F, Balci S

Publikováno v: Clinical dysmorphology [Clin Dysmorphol] 2001 Jan; Vol. 10 (1), pp. 57-60.

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání