Zobrazeno 1 - 10 of 69 pro vyhledávání: '"Selga E"'
1
Generation of four induced pluripotent stem cell lines from a family harboring a single nucleotide variant in SCN5A
Autor: Martínez-Moreno R, Carreras D, Aran B, Kuebler B, Sarquella-Brugada G, Brugada R, Pérez GJ, Scornik FS, Selga E
Publikováno v: STEM CELL RESEARCH
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
Patient-derived induced pluripotent stem cells (iPSC) are a valuable approach to model cardiovascular diseases. We nucleofected non-integrating episomal vectors in skin fibroblasts of three family members carrying a single nucleotide variant (SNV) in
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::0226415b30f2ee77e1a91090d9b71088
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=21825
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Large Genomic Imbalances in Brugada Syndrome
Autor: Mademont-Soler I, Pinsach-Abuin ML, Riuró H, Mates J, Pérez-Serra A, Coll M, Porres JM, Del Olmo B, Iglesias A, Selga E, Picó F, Pagans S, Ferrer-Costa C, Sarquella-Brugada G, Arbelo E, Cesar S, Brugada-Terradellas J, Campuzano Ó, Brugada R
Publikováno v: PLoS One
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2f435bf812ddfc13e687712897381fad
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10140
Zobrazit plný text záznamu
8
A Missense Mutation in the Sodium Channel β2 Subunit Reveals SCN2B as a New Candidate Gene for Brugada Syndrome
Autor: Riuro, H., Beltran-Alvarez, P., Tarradas, A., Selga, E., Campuzano, O., Verges, M., Pagans, S., Iglesias, A., Brugada, J., Brugada, Pedro, Vazquez, F., Perez, G.j., Scornik, F., Brugada, R.
Brugada Syndrome (BrS) is a familial disease associated with sudden cardiac death. A 20%-25% of BrS patients carry genetic defects that cause loss-of-function of the voltage-gated cardiac sodium channel. Thus, 70%-75% of patients remain without a gen
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3848::508251c5ff448ca335226db43b3e7398
https://hdl.handle.net/20.500.14017/4b3c6758-9de4-440f-a1be-5c6b1a62c671
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje