Pleuro-pulmonary complications in patients with chistic fibros

Autor: Gudumac, E., Şciuca, S., Selevestru, R., Balaneţchi, L.

Publikováno v: PAEDIATRIC SURGERY. UKRAINE; № 4(57) (2017): Paediatric surgery. Ukraine; 28-34
ХИРУРГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА; № 4(57) (2017): Хирургия детского возраста; 28-34
Хірургія дитячого віку; № 4(57) (2017): Хірургія дитячого віку; 28-34

Cystic fibrosis (CF) is an autosomal-recessive genetic disease characterized by a clinical triad: chronic pulmonary disease (chronic cough with purulent expectoration, dyspnoea, cyanosis, digital hippocratism), pancreatic insufficiency with maldigest

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::95000849d7647e3d6580d86ec9afccaa
http://psu.med-expert.com.ua/article/view/PS.2017.57.28

P126 Aspergillus fumigatus infection in patients with cystic fibrosis

Autor: Sciuca, S., Selevestru, R., Cotorobai, M., Badarau, A., Braniste, N., Gritan, A., Melnic, A., Nedealcova, E., Rotaru-Cojocari, D., Balanetchi, L.

Publikováno v: In Journal of Cystic Fibrosis 2021 20 Supplement 1:S78-S78

P117 The respiratory pathogen colonisation and lung function in cystic fibrosis patients

Autor: Sciuca, S., Balanetchi, L., Selevestru, R., Cotorobai, M., Nedealcova, E., Melnic, A., Gritan, A., Braniste, N., Badarau, A., Rotaru-Cojocari, D., Barbova, N.

Publikováno v: In Journal of Cystic Fibrosis 2021 20 Supplement 1:S75-S75

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.