Zobrazeno 1 - 10
of 111
pro vyhledávání: '"Sekhsoukh, R."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal Français d'Ophtalmologie April 2019 42(4):381-386
Publikováno v:
In Journal Français d'Ophtalmologie January 2024 47(1)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie, Vol 0, Iss 28, Pp 11-15 (2019)
Objectif : Dépister le kératocône dans une population universitaire à Oujda en utilisant la topographie cornéenne afin d’en déterminer la prévalence et les éventuels facteurs de risque. Matériels et méthodes : Trois promotions des étudia
Publikováno v:
Neuro-Ophthalmology; Jun2023, Vol. 47 Issue 3, p153-155, 3p
Autor:
Boutahar, H, Elayyadi, L., Salhi, M., Messafi, L., Mekkaoui, A., Chariba, S., Maadane, A., Sekhsoukh, R.
L´hemolacria est un larmoiement sanglant spectaculaire et très rare. Nous rapportons la cas d´une jeune patiente de 19 ans, ayant pour antécédents des épistaxis à répétition dans l´enfance, qui présente un larmoiement sanglant bilatéral a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::141183d777450b7694401e62078bb3d8
Autor:
Atmani, M, Sekhsoukh, R.
Le fundus albipunctatus (FA) est une rétinopathie héréditaire autosomique récessive rare classée parmi les causes de cécité nocturne congénitale non évolutive , caractérisée par une héméralopie sévère, notée dès la petite enfance, li
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::210aca9d90d5f6df3bfa0807da83dca1
Le nævus d’ôta est un désordre pigmentaire rare, acquis ou congénital, correspond en anatomie pathologique à une forme particulière de nævus : le nævus bleu. Le glaucome chronique et la transformation en mélanome malin, sont les risques pr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a8d1ccf60dbdb02e04909b60eccf937f
La neuromyélite optique de Devic (NMO) ou syndrome de Devic est une entité rare. Elle est caractérisée par l’association d’une atteinte médullaire sévère, d’installation subaiguë et d’une neuropathie optique aiguë, uni- ou bilatéral
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8c58d051dacf658376ec7c7ac6d1129c