Zobrazeno 1 - 10
of 36
pro vyhledávání: '"Seixas, Ana I."'
Publikováno v:
In Progress in Neurobiology August 2023 227
Autor:
Seixas, Ana I., Loureiro, Joana R., Costa, Cristina, Ordóñez-Ugalde, Andrés, Marcelino, Hugo, Oliveira, Cláudia L., Loureiro, José L., Dhingra, Ashutosh, Brandão, Eva, Cruz, Vitor T., Timóteo, Angela, Quintáns, Beatriz, Rouleau, Guy A., Rizzu, Patrizia, Carracedo, Ángel, Bessa, José, Heutink, Peter, Sequeiros, Jorge, Sobrido, Maria J., Coutinho, Paula, Silveira, Isabel
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 6 July 2017 101(1):87-103
Control of cortical cytoskeleton-membrane interaction by RhoA regulates peripheral nerve myelination
Publikováno v:
Seixas, A I, Morais, M R G, Brakebusch, C & Relvas, J B 2022 ' Control of cortical cytoskeleton-membrane interaction by RhoA regulates peripheral nerve myelination ' Cold Spring Harbor Laboratory . https://doi.org/10.1101/2021.11.09.467948
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2751::09790b1cd4d8204711e9c9aa5aa7b582
https://curis.ku.dk/ws/files/311993739/2021.11.09.467948v1.full.pdf
https://curis.ku.dk/ws/files/311993739/2021.11.09.467948v1.full.pdf
Autor:
Coutinho Paula, Pinto-Basto Jorge, Fortuna Ana M, Alonso Isabel, Santos Rosário, Marques Isabel, Jorge Paula, Vale José, Seixas Ana I, Margolis Russell L, Sequeiros Jorge, Silveira Isabel
Publikováno v:
Behavioral and Brain Functions, Vol 7, Iss 1, p 19 (2011)
Abstract The fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is a late-onset neurodegenerative disorder caused by expansions of 55-200 CGG repeats in the 5'UTR of the FMR1 gene. These FMR1 premutation expansions have relatively high frequency in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/84b7761f349e493f94684f9751b7a011
Autor:
Seixas, Ana I.1, Vale, José2, Jorge, Paula3, Marques, Isabel3, Santos, Rosário3, Alonso, Isabel1, Fortuna, Ana M.3, Pinto-Basto, Jorge1,4, Coutinho, Paula5, Margolis, Russell L.6, Sequeiros, Jorge1,4, Silveira, Isabel1 isilveir@ibmc.up.pt
Publikováno v:
Behavioral & Brain Functions. 2011, Vol. 7 Issue 1, p19-24. 6p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
O’Hearn, Elizabeth E., Hwang, Hyon S., Holmes, Susan E., Rudnicki, Dobrila D., Chung, Daniel W., Seixas, Ana I., Cohen, Rachael L., Ross, Christopher A., Trojanowski, John Q., Pletnikova, Olga, Troncoso, Juan C., Margolis, Russell L.
SCA12 is a progressive autosomal-dominant disorder, caused by a CAG/CTG repeat expansion in PPP2R2B on chromosome 5q32, and characterized by tremor, gait ataxia, hyperreflexia, dysmetria, abnormal eye movements, anxiety, depression, and sometimes cog
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::0bd2b124ef5c177cc1f2da9f195b67dc
https://europepmc.org/articles/PMC5127409/
https://europepmc.org/articles/PMC5127409/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.