Zobrazeno 1 - 10
of 529
pro vyhledávání: '"Seidman, C.E."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Hypertrophic cardiomyopathy in myosin-binding protein C (MYBPC3) Icelandic founder mutation carriers
Autor:
Adalsteinsdottir, B. (Berglind), Burke, M. (Michael), Maron, B.J. (Barry J.), Danielsen, R. (Ragnar), López, B. (Begoña), Diez, J. (Javier), Jarolim, P. (Petr), Seidman, J.G. (J.G.), Seidman, C.E. (Christine E.), Ho, C.Y. (Carolyn Y.), Gunnarsson, G.T. (Gunnar Th)
Objective: The myosin-binding protein C (MYBPC3) c.927-2A>G founder mutation accounts for >90% of sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy (HCM) in Iceland. This cross-sectional observational study explored the penetrance and phenotypic burden among ca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1111::7fc46219e3a59cfe275bb65bef05059f
https://hdl.handle.net/10171/65191
https://hdl.handle.net/10171/65191
Autor:
Toepfer, C.N., Sharma, A., Cicconet, M., Garfinkel, A.C., Mücke, M., Neyazi, M., Willcox, J.A.L., Agarwal, R., Schmid, M., Rao, J., Ewoldt, J., Pourquié, O., Chopra, A., Chen, C.S., Seidman, J.G., Seidman, C.E.
Rationale: Human induced pluripotent stem cell–derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs) in combination with CRISPR/Cas9 genome editing provide unparalleled opportunities to study cardiac biology and disease. However, sarcomeres, the fundamental units of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=mdc______med::aedc64a4d39aa92188694305f7215dc7
http://edoc.mdc-berlin.de/18215/1/18215oa.pdf
http://edoc.mdc-berlin.de/18215/1/18215oa.pdf