Zobrazeno 1 - 10
of 322
pro vyhledávání: '"Seia, M."'
Autor:
Tassi, L., Clerici, M., Buoli, M., Tabano, S.M., Cannone, M.G., Brescia, G., Gaudioso, G., Ferrara, M., Colapietro, P., Fontana, L., Miozzo, M.R., Croci, G.A., Seia, M., Piuma, C., Solbiati, M., Tobaldini, E., Bogetto, S. Ferrero, Montano, N., Costantino, G.M.
Publikováno v:
In Neuroscience Applied 2022 1 Supplement 2
Autor:
Bombieri, C., Claustres, M., De Boeck, K., Derichs, N., Dodge, J., Girodon, E., Sermet, I., Schwarz, M., Tzetis, M., Wilschanski, M., Bareil, C., Bilton, D., Castellani, C., Cuppens, H., Cutting, G.R., Drevínek, P., Farrell, P., Elborn, J.S., Jarvi, K., Kerem, B., Kerem, E., Knowles, M., Macek, M., Jr, Munck, A., Radojkovic, D., Seia, M., Sheppard, D.N., Southern, K.W., Stuhrmann, M., Tullis, E., Zielenski, J., Pignatti, P.F., Ferec, C.
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis 2011 10 Supplement 2:S86-S102
Autor:
Lucarelli M., Angioni A., Baffico M., Bombieri C., Bonizzato A., Borgo G., Castaldo G., Castellani C., Centrone C., Coiana A., D'Apice M. R., Girgenti C. D., Egiziano S., Favarato M., Ferlisi A., Melotti P., Minicucci L., Pelo E., Ragusa A., Ravani A., Savoldi G., Seia M., Termini L.
The causative gene of Cystic Fibrosis (CF) is the Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR). Although monogenic, CF has a complex genotype - phenotype relationship mainly originated by the high number of CFTR variants, the challengin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::8ccda1a700a610ba0e485b892d3954dc
http://hdl.handle.net/11588/875505
http://hdl.handle.net/11588/875505
Autor:
Aliberti, S., Codecasa, L. R., Gori, A., Sotgiu, G., Spotti, M., Di Biagio, A., Calcagno, A., Nardini, S., Assael, B. M., Tortoli, E., Besozzi, G., Ferrarese, M., Matteelli, A., Girardi, E., De Lorenzo, S., Seia, M., Gramegna, A., Del Prato, B., Terranova, L., Oriano, M., Sverzellati, N., Mirsaeidi, M., Chalmers, J. D., Haworth, C. S., Loebinger, M. R., Aksamit, T., Winthrop, K., Ringshausen, F. C., Previdi, G., Blasi, F., Fusetti, G., Martorana, M., Colella, G., Verga, G., Carbone, G., Damilano, I., Nava, F., Pancini, L., Pasat, A., Vanoni, N.
Publikováno v:
Multidisciplinary Respiratory Medicine
Multidisciplinary Respiratory Medicine, Vol 13, Iss S1, Pp 15-20 (2018)
Multidisciplinary Respiratory Medicine, Vol 13, Iss S1, Pp 15-20 (2018)
Background A substantial increase in pulmonary and extra-pulmonary diseases due to non-tuberculous mycobacteria (NTM) has been documented worldwide, especially among subjects suffering from chronic respiratory diseases and immunocompromised patients.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3930ffbcfb54997e6462fafd06f14316
http://hdl.handle.net/11379/510389
http://hdl.handle.net/11379/510389
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Amato, A, Ferrigno, L, Salvatore, M, Toccaceli, V, Gruppo di lavoro RIFC/ICFR Working Group, Albera, C, Assael, B, Baldo, E, Battistini, F, Bena, C, Bernardi, M, Bertasi, S, Bignamini, E, Bisogno, A0, Braggion, C1, Cannata, L, Carnicella, A, Carnovale, V, Ciciretti, M, Cirilli, N, Collura, M, Colombo, C, Contoli, B, Cotichini, R, Cristadoro, S, Cucchiara, S, Ferrari, G, Ficili, F, Fogazza, D, Forte, F, Francalanci, M, Gagliardini, R, Iansa, P, Laezza, C, La Rosa, M, Lucidi, V, Magazzù, G, Majo, F, Manca, A, Mascotto, D, Mencarini, V, Minicucci, L, Moretti, P, Padoan, R, Pintani, E, Pisi, G, Pizzamiglio, G, Poli, F, Quattrucci, S, Raia, V, Ratclif, L, Ros, M, Salvatore, D, Seia, M, Spaggiari, C, Stazi, M, Taruscio, D, Tonelli, T, Tuccio, G, Zavataro, L
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3978::ba9c288f535d16a12e9e88ca7806030e
http://hdl.handle.net/11570/3124283
http://hdl.handle.net/11570/3124283
Autor:
Mayell, S. J., Munck, A., Craig, J. V., Sermet, I., Brownlee, K. G., Schwarz, M. J., Castellani, C., Southern, K. W., Working Group Balascakova, European Cystic Fibrosis Society Neonatal Screening M., Barben, J., Gabriel, B., Brownlee, K., Burrows, E., Bush, A., Corbetta, C., Dankert Roelse, J., De Boeck, K., Desai, M., Dodge, J., Doull, I., Eichler, I., Green, A., Huet, F., Holubova, A., Iapichino, L., Lebecque, P., Macek, M., Melotti, P., Padoan, R., Quattrucci, Serena, Reid, A., Renner, S., Roussey, M., Satish, R., Sands, D., Seia, M., Skalicka, V., Southern, K., Schwarz, M., Taylor, C., Taccetti, G., Tiddens, H., Tummler, B., Vavrova, V., Votava, F., Weller, P., Wilschanski, M.
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 8:71-78
Screening newborns for cystic fibrosis (CF) is considered to be an ethical undertaking in regions with a significant incidence of the condition. Current screening protocols result in recognition of infants with an equivocal diagnosis. A survey of Eur
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1506402b50d0c50d9353a3ba30896f75
https://doi.org/10.1016/j.jcf.2008.09.005
https://doi.org/10.1016/j.jcf.2008.09.005