Zobrazeno 1 - 10
of 131
pro vyhledávání: '"Sefkow, Michael"'
Autor:
Fischer, Jenny J., Dalhoff, Christian, Schrey, Anna K., Graebner neé Baessler, Olivia Y., Michaelis, Simon, Andrich, Kathrin, Glinski, Mirko, Kroll, Friedrich, Sefkow, Michael, Dreger, Mathias, Koester, Hubert
Publikováno v:
In Journal of Proteomics 10 December 2011 75(1):160-168
Publikováno v:
In Phytochemistry 2009 70(10):1309-1314
Autor:
Bartoloni, Marco, Jin, Xian, Marcaida, Maria José, Banha, João, Dibonaventura, Ivan, Bongoni, Swathi, Bartho, Kathrin, Gräbner, Olivia, Sefkow, Michael, Darbre, Tamis, Reymond, Jean-Louis
Publikováno v:
Chemical Science
Diastereomeric norbornapeptides represent globular scaffolds with geometries determined by the chirality of amino acid residues and sharing structural features of β-turns and α-helices.
Double cyclization of short linear peptides obtained by s
Double cyclization of short linear peptides obtained by s
Autor:
Bartoloni, Marco, Jin, Xian, Marcaida, Maria José, Banha, Joao, Dibonaventura, Ivan, Bongoni, Swathi, Bartho, Kathrin, Gräbner, Olivia, Sefkow, Michael, Darbre, Tamis, Reymond, Jean-Louis
Double cyclization of short linear peptides obtained by solid phase peptide synthesis was used to prepare bridged bicyclic peptides (BBPs) corresponding to the topology of bridged bicyclic alkanes such as norbornane. Diastereomeric norbornapeptides w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::77536d21c09c3ee3b56acb4b958e31ea
https://publishup.uni-potsdam.de/frontdoor/index/index/docId/8123
https://publishup.uni-potsdam.de/frontdoor/index/index/docId/8123
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
The structure of naturally-occurring cinerin C [systematic name: (7S,8R,3'R,4'S,5'R)-Delta(8')-4'-hydroxy-5,5',3'-trimethoxy-3,4-methylenedioxy-2',3',4',5'-tetrahydro-2'-oxo-7.3',8.5'-neolignan], isolated from the ethanol extract of leaves of Pleurot
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______266::c43ac16e901fbc575fe5d8aa5d17645f
https://publishup.uni-potsdam.de/frontdoor/index/index/docId/35741
https://publishup.uni-potsdam.de/frontdoor/index/index/docId/35741
Cross-coupling reactions, such as Buchwald-Hartwig arylamination and direct intramolecular biaryl coupling by C-H activation, were carried out using various Palladium-N-heterocyclic carbenes (Pd-NHC) as catalysts. The yields were good to excellent. T
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______266::fa425a80da478ed54f4c01e84b9cad66
https://publishup.uni-potsdam.de/frontdoor/index/index/docId/37259
https://publishup.uni-potsdam.de/frontdoor/index/index/docId/37259
An efficient and facile synthesis of trans-dihydrobenzofurans has been accomplished from o-aminophenols and phenylpropenes via a novel (one-pot) diastereoselective Pd-catalyzed oxyarylation reaction. The development and optimization of this method is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______266::cdb8f747dfb8c8bb4f24ee710d1dbf66
https://publishup.uni-potsdam.de/frontdoor/index/index/docId/32112
https://publishup.uni-potsdam.de/frontdoor/index/index/docId/32112