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Akademický článek

Caracterización Molecular de la Secuencia parcialdel Gen de la Glicoproteína NS1 del Virus Dengue 1 proveniente de Máncora, Perú

Autor: Carlos Yábar Varas

Publikováno v: Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Vol 17, Iss 1-4, Pp 35-38 (2000)

Se caracterizó una región genética que codifica la glicoproteína NS1 del virus dengue 1 proveniente de Máncora, Piura. Comparaciones de secuencias de nucleótidos revelaron un 93,32% de identidad entre el aislamiento peruano y una cepa de Hawai.

Externí odkaz: https://doaj.org/article/de9ef168a3e84db39b9ee78a64d2e0f4

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Análisis genómico comparativo con especies y subgenotipos del apicomplexa Cryptosporidium

Autor: Arias Agudelo, Laura Marcela

Publikováno v: Repositorio UdeA
Universidad de Antioquia
instacron:Universidad de Antioquia

RESUMEN: Cryptosporidium es un apicomplexa asociado con diarrea, principalmente en niños y pacientes inmunocromprometidos. En la actualidad se describen 38 especies que difieren en cuanto a la especificidad de hospedero, hábitat, distribución geog

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::64b2fa092e31aed06defd32c318daf8b

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Caracterización genética de pacientes peruanos con diagnóstico clínico de distrofinopatía y validación de la técnica MLPA como prueba molecular diagnóstica confirmatoria Centro de Investigación de Genética y Biología Molecular 2014-2016

Autor: Huaman Dianderas, Francia del Pilar

Publikováno v: Universidad de San Martín de Porres – USMP
REPOSITORIO ACADÉMICO USMP
USMP-Institucional
Universidad de San Martín de Porres
instacron:USMP

El objetivo principal del presente trabajo fue validar la utilidad diagnóstica de la prueba MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) para diagnóstico de pacientes con una distrofinopatía (tipo Duchenne-DMD, o Becker-DMB), caracteriz

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::d4cae13b28fe384aa66db420f978678f

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The cobas® HCV GT is a new tool that accurately identifies Hepatitis C virus genotypes for clinical practice

Autor: Jose Ángel Fernández-Caballero, Marta Álvarez, Felipe García, Ana Belén Pérez, Natalia Chueca

Publikováno v: PLoS ONE
PLoS ONE, Vol 12, Iss 4, p e0175564 (2017)

OBJECTIVE: We aimed to evaluate the correct assignment of HCV genotype/subtypes 1a and 1b by cobas® HCV genotyping (GT) assay (Roche Molecular Diagnostics) compared with nonstructural protein 5B (NS5B) sequencing. PATIENTS AND METHODS: Clinical samp

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::78a1077bf617faa48488f90cd5aabf36
http://europepmc.org/articles/PMC5391928

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Structural Pituitary Abnormalities Associated With CHARGE Syndrome

Autor: Mehul T. Dattani, Louise C. Gregory, Evelien F. Gevers, Frédéric Bilan, Mark J. McCabe, María Caimari, Tessa Kasia, Kling Chong, Joanne Baker, Dragana Josifova

Publikováno v: The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

Introduction: CHARGE syndrome is a multisystem disorder that, in addition to Kallmann syndrome/isolated hypogonadotrophic hypogonadism, has been associated with anterior pituitary hypoplasia (APH). However, structural abnormalities such as an ectopic

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d8b9cd2697a45afa705b5ab2f879c2ab
https://doi.org/10.1210/jc.2012-3467

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The RNA-binding protein HuR regulates DNA methylation through stabilization of DNMT3b mRNA

Autor: Myriam Gorospe, Rocío G. Urdinguio, Mario F. Fraga, Manel Esteller, Filipe V. Jacinto, Kotb Abdelmohsen, Subramanya Srikantan, María Berdasco, Isabel López de Silanes, Hiroaki Taniguchi, Miguel Alaminos

Publikováno v: Nucleic Acids Research; Vol 37
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
instname
Nucleic Acids Research
Digibug. Repositorio Institucional de la Universidad de Granada

The molecular basis underlying the aberrant DNA-methylation patterns in human cancer is largely unknown. Altered DNA methyltransferase (DNMT) activity is believed to contribute, as DNMT expression levels increase during tumorigenesis. Here, we presen

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::349e235375731db09fb8952e3fe591ed

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Epigenetic mechanisms in non-alcoholic fatty liver disease: An emerging field

Autor: Rocío Gallego-Durán, Manuel Romero-Gómez

Journal Article; Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is an emerging health concern in both developed and non-developed world, encompassing from simple steatosis to non-alcoholic steatohepatitis (NASH), cirrhosis and liver cancer. Incidence and

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::79914474f07f103e9ce209354dcd00bc
https://europepmc.org/articles/PMC4621463/

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Prevalencia y factores asociados a la infección por toxoplasma gondii en carne procedente de plantas de beneficio animal con destino nacional

Autor: Franco Hernández, Erika Natalia

Publikováno v: Repositorio UN
Universidad Nacional de Colombia
instacron:Universidad Nacional de Colombia

La toxoplasmosis es la enfermedad parasitaria causada por Toxoplasma gondii, un protozoario de vida intracelular obligado que, en animales de sangre caliente como hospederos intermediarios, se encuentra en forma de quistes tisulares, con manifestacio

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5b74248a246631e626e25010837ad6c3
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/54049

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Global dissemination of a multidrug resistant Escherichia coli clone

Publikováno v: idUS. Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
instname

Escherichia coli sequence type 131 (ST131) is a globally disseminated, multidrug resistant (MDR) clone responsible for a high proportion of urinary tract and bloodstream infections. The rapid emergence and successful spread of E. coli ST131 is strong

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::103de25360addf67e760f165b31dbe97
https://europepmc.org/articles/PMC3992628/

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Mutation Prevalence of Cerebral Cavernous Malformation Genes in Spanish Patients

Autor: Teresa Vendrell, Guillermo Izquierdo, Francisca Solano, Rufino Mondejar, Antonio González-Meneses, Amalia Martinez-Mir, Miguel Lucas, Mercedes Delgado, Rocio Rubio, Ángel Pérez-Sempere

Publikováno v: PLoS ONE
PLoS ONE, Vol 9, Iss 1, p e86286 (2014)
idUS. Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
instname
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC

[Objective] To study the molecular genetic and clinical features of cerebral cavernous malformations (CCM) in a cohort of Spanish patients.
[Methods] We analyzed the CCM1, CCM2, and CCM3 genes by MLPA and direct sequencing of exons and intronic

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8af79184cfa290bd57fe86619ccebece

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