Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"Secondary childhood glaucoma"'
Publikováno v:
American Journal of Ophthalmology Case Reports, Vol 28, Iss , Pp 101723- (2022)
Purpose: To report a case of congenital ciliary body cysts causing microspherophakia, ectopia lentis, and secondary angle closure glaucoma in an infant. Observations: A 16-month-old male was found to have bilateral ciliary body cysts associated with
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5e0b6f2782914286bc1d0bd75f3c31a5
Autor:
Heidi Diel, Can Ding, Franz Grehn, Panagiotis Chronopoulos, Oliver Bartsch, Esther M. Hoffmann
Publikováno v:
BMC Ophthalmology, Vol 21, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Abstract Background Severe congenital ophthalmological malformations and glaucoma might be an important occasional feature in patients with Coffin-Siris syndrome (CSS), especially Coffin-Siris syndrome 9 (CSS9, OMIM #615866) caused by SOX11 mutation.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a78cb162550747a784acebe72e1d319c
Publikováno v:
American Journal of Ophthalmology Case Reports, Vol 26, Iss , Pp 101486- (2022)
Purpose: To present the first report of a XEN45 gel stent implantation in a female with Axenfeld-Rieger syndrome (ARS), a rare congenital anomaly caused by abnormal neural crest migration during early embryogenesis. This shows promise as new minimall
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4957ce15752d42b0a55cb425b70d324a
Publikováno v:
International Journal of Ophthalmology, Vol 13, Iss 3, Pp 452-451 (2020)
"AIM: To describe the referral patterns of children with primary childhood glaucoma (PCG) or secondary childhood glaucoma (SCG) and their presenting symptoms in Northern Tanzania. METHODS: A retrospective observational study of children 0.48, better
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b141a468a4c841b29fdab0b7a2c7f2c9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Diel, Heidi, Ding, Can, Grehn, Franz, Chronopoulos, Panagiotis, Bartsch, Oliver, Hoffmann, Esther M.
Publikováno v:
BMC Ophthalmology
BMC Ophthalmology, Vol 21, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
BMC Ophthalmology, Vol 21, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Background Severe congenital ophthalmological malformations and glaucoma might be an important occasional feature in patients with Coffin-Siris syndrome (CSS), especially Coffin-Siris syndrome 9 (CSS9, OMIM #615866) caused by SOX11 mutation. Recently
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::085f29dd485174479c1e83ffc7c07952
http://europepmc.org/articles/PMC7802219
http://europepmc.org/articles/PMC7802219
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Ophthalmology, Vol 13, Iss 3, Pp 452-451 (2020)
"AIM: To describe the referral patterns of children with primary childhood glaucoma (PCG) or secondary childhood glaucoma (SCG) and their presenting symptoms in Northern Tanzania. METHODS: A retrospective observational study of children 0.48, better
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::a68a1e44e4c09e5abae3ab0e58b3e90d
http://www.ijo.cn/en_publish/2020/3/20200313.pdf
http://www.ijo.cn/en_publish/2020/3/20200313.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.