Transcriptional consequences of MBD5 disruption in mouse brain and CRISPR-derived neurons.

Autor: Seabra, Catarina M.^1,2,3 (AUTHOR), Aneichyk, Tatsiana^1,2,4 (AUTHOR), Erdin, Serkan^1,2 (AUTHOR), Tai, Derek J. C.^1,2,5 (AUTHOR), De Esch, Celine E. F.^1,2,5 (AUTHOR), Razaz, Parisa^1,2,5 (AUTHOR), An, Yu^1,6 (AUTHOR), Manavalan, Poornima¹ (AUTHOR), Ragavendran, Ashok^1,2,7 (AUTHOR), Stortchevoi, Alexei¹ (AUTHOR), Abad, Clemer⁸ (AUTHOR), Young, Juan I.⁸ (AUTHOR), Maciel, Patricia^9,10 (AUTHOR), Talkowski, Michael E.^1,2,5 (AUTHOR), Gusella, James F.^1,2,11,12 (AUTHOR) gusella@helix.mgh.harvard.edu

Publikováno v: Molecular Autism. 6/5/2020, Vol. 11 Issue 1, p1-15. 15p.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

SMCHD1 mutations associated with a rare muscular dystrophy can also cause isolated arhinia and Bosma arhinia microphthalmia syndrome

Autor: Shaw, Natalie D, Brand, Harrison, Kupchinsky, Zachary A, Bengani, Hemant, Plummer, Lacey, Jones, Takako I, Erdin, Serkan, Williamson, Kathleen A, Rainger, Joe, Stortchevoi, Alexei, Samocha, Kaitlin, Currall, Benjamin B, Dunican, Donncha S, Collins, Ryan L, Willer, Jason R, Lek, Angela, Lek, Monkol, Nassan, Malik, Pereira, Shahrin, Kammin, Tammy, Lucente, Diane, Silva, Alexandra, Seabra, Catarina M, Chiang, Colby, An, Yu, Ansari, Morad, Rainger, Jacqueline K, Joss, Shelagh, Smith, Jill Clayton, Lippincott, Margaret F, et al

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______885::e7bc9b34b86c61e8b9ba03c6fed17752
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/141837/

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.