Zobrazeno 1 - 10
of 80
pro vyhledávání: '"Sea-blue histiocytosis"'
Autor:
Zhe-wen Zhou, Shou-hao Wang, Cheng-an Xu, Wen-hao Wu, Tian-chen Hui, Qiao-qiao Yin, Wei Zheng, Hong-ying Pan
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 15, Iss 1, Pp 1-6 (2022)
Abstract Background The chronic visceral subtype of acid sphingomyelinase deficiency, commonly known as Niemann Pick disease type B (NPDB), is a relatively rare autosomal recessive genetic disorder that is caused by mutations in the SMPD1 gene. NPDB
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8d571523027547d08df209e10db93575
Publikováno v:
Indian Journal of Pathology and Microbiology, Vol 63, Iss 2, Pp 312-314 (2020)
Sea-blue histiocytes in bone marrow can be associated with a number of conditions and have indeed often been reported in Niemann-Pick diseases, mostly in Niemann-Pick type B, but also Niemann-Pick type C. Rarely, it was reported to be related to a pr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9b2d1189f3ca49f099861ade473bbb7e
Autor:
Osamu Imataki, Makiko Uemura
Publikováno v:
Case Reports in Oncology
Case Reports in Oncology, Vol 13, Iss 2, Pp 849-852 (2020)
Case Reports in Oncology, Vol 13, Iss 2, Pp 849-852 (2020)
An 80-year-old Japanese male was treated with chemotherapy consisting of cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone, for non-Hodgkin lymphoma. Nine months after the chemotherapy, he was diagnosed with acute myeloid leukemia (AML) (M
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cureus
Sea blue histiocytosis is an unusual bone marrow finding in many haematological conditions or lipid metabolic diseases that by itself may not carry any prognostic value. It may occur rarely as a primary genetic clinical syndrome characterized by sple
Autor:
Rosangela Invernizzi
Publikováno v:
Haematologica
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European Journal of Histochemistry, Vol 53, Iss 3, Pp 183-186 (2009)
European Journal of Histochemistry : EJH
European Journal of Histochemistry, Vol 53, Iss 3, Pp e22-e22 (2009)
European Journal of Histochemistry : EJH
European Journal of Histochemistry, Vol 53, Iss 3, Pp e22-e22 (2009)
We present 2 cases of Niemann Pick disease, type B with secondary sea-blue histiocytosis. Strikingly, in both cases the Pick cells were positive for tartrate resistant acid phosphatase, a finding hitherto described only in Gaucher cells. This report
Publikováno v:
Nigerian Journal of Clinical Practice. 22:1617
Budd–Chiari syndrome (BCS) is a rare disease characterized by obstruction of hepatic venous outflow tract with diversified etiologies. Sea-blue histiocytosis (SBH) is a kind of storage diseases defined by the deposition of abundant sea-blue histioc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.