Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"Scild"'
Autor:
Ruth Steinberg, Nadja Mostacci, Elisabeth Kieninger, Bettina Frauchiger, Carmen Casaulta, Jakob Usemann, Alexander Moeller, Daniel Trachsel, Isabelle Rochat, Sylvain Blanchon, Dominik Mueller-Suter, Barbara Kern, Maura Zanolari, Urs Frey, Kathryn A. Ramsey, Markus Hilty, Philipp Latzin, Insa Korten, SCILD study group, BILD study group
Publikováno v:
Communications Medicine, Vol 4, Iss 1, Pp 1-10 (2024)
Abstract Background Respiratory tract infections (RTIs) drive lung function decline in children with cystic fibrosis (CF). While the respiratory microbiota is clearly associated with RTI pathogenesis in infants without CF, data on infants with CF is
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/969e5ed04ec44c5d922c69b646f8932b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Aurélie Allemann, Julia G. Kraemer, Insa Korten, Kathryn Ramsey, Carmen Casaulta, on Behalf of SCILD Study Group, Daniel Wüthrich, Alban Ramette, Andrea Endimiani, Philipp Latzin, Markus Hilty
Publikováno v:
Frontiers in Microbiology, Vol 10 (2019)
Polymicrobial infections of the respiratory tract due to antibiotic resistant bacteria are a great concern in patients with cystic fibrosis (CF). We therefore aimed at establishing a functional metagenomic method to analyze the nasal resistome in inf
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0b3d97bd869d4741ac1b8e21a973e1eb
Autor:
Insa Korten, Elisabeth Kieninger, Sophie Yammine, Nicolas Regamey, Sylvia Nyilas, Kathryn Ramsey, Carmen Casaulta, Philipp Latzin, for the SCILD study group
Publikováno v:
Swiss Medical Weekly, Vol 148, Iss 1718 (2018)
The Swiss Cystic Fibrosis Infant Lung Development (SCILD) cohort is a prospective birth cohort study investigating the initiating events of cystic fibrosis lung disease during infancy, and their influence on the trajectory of disease progression thro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b162708986a34825b019ba3350f15dfb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Maria Teresa Barbani, Bild study groups, Urs Frey, Shkipe Klenja, Carmen Casaulta, Elisabeth Kieninger, Markus Hilty, Scild, Philipp Latzin, Ines Mack, Claudia E. Kuehni, Nicolas Regamey, Njima Schläpfer, Insa Korten, Meri Gorgievski
Publikováno v:
Thorax. 73:13-20
RationaleAcute viral respiratory tract infections in children with cystic fibrosis (CF) are known causes of disease exacerbation. The role of viral infections during infancy is, however, less known, although early infancy is thought to be a crucial p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Allemann, Aurélie, Kraemer, Julia G, Korten, Insa, Ramsey, Kathryn, Casaulta, Carmen, SCILD Study Group, Wüthrich, Daniel, Ramette, Alban, Endimiani, Andrea, Latzin, Philipp, Hilty, Markus
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______885::524f896b8e370b9b0ee854f2cbbce0e3
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/180631/
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/180631/