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Autor:
Albamonte, E., Coratti, G., Salmin, F., Zanolini, A., Pane, M., Pera, MC., Leone, D., Antonaci, L., D’Amico, A., Catteruccia, M., Bertini, E., Bruno, C., Brolatti, N., Messina, S., Sframeli, M., Piras, R., Mercuri, E., Sansone, V.A., Bonanno, S., Giossi, R., Zanin, R., Porcelli, V., Ingenito, G., Stevic, Z., Peric, S., Maggi, L., Darras, B.T., Masson, R., Mazurkiewicz-Bełdzińska, M., Rose, K., Xiong, H., Zanoteli, E., Baranello, G., Vlodavets, D., Dodman, A., El-Khairi, M., Gerber, M., Gorni, K., Kletzl, H., Scalco, R.S., Servais, L., Bello, L., Govoni, A., Caponnetto, C., Grisanti, S.G., Passamano, L., Grandis, M., Nicocia, G., Trojsi, F., Cerri, F., Gardani, A., Risi, B., Gadaleta, G., Ferraro, M., Bozzoni, V., Caumo, L., Tanel, R., Saccani, E., Meneri, M., Vacchiano, V., Ricci, G., Sorarù, G., D’Errico, E., Maioli, M.A., Tramacere, I., Bortolani, S., Pavesi, G., Silvestrini, M., Politano, L., Schenone, A., Previtali, S.C., Berardinelli, A., Turri, M., Verriello, L., Coccia, M., 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Publikováno v:
Acta Myologica
Background Risdiplam has been approved for Compassionate Use (CUP) since 2019, for SMA type 1 and type 2 who could not receive the approved treatment for the disease. It’s an orally administered drug targeting SMN2 gene. More than 200 patients have
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Autor:
Mauri, E, Abati, E, Musumeci, O, Rodolico, C, D'Angelo, Mg, Mirabella, M, Lucchini, M, Bello, L, Pegoraro, E, Maggi, L, Manneschi, L, Gemelli, C, Grandis, M, Zuppa, A, Massucco, S, Benedetti, L, Caponnetto, C, Schenone, A, Prelle, A, Previtali, Sc, Scarlato, M, D'Amico, A, Bertini, E, Pennisi, Em, De Giglio, L, Pane, M, Mercuri, E, Mongini, T, Ricci, F, Berardinelli, A, Astrea, G, Lenzi, S, Battini, R, Ricci, G, Torri, F, Siciliano, G, Santorelli, Fm, Ariatti, A, Filosto, M, Passamano, L, Politano, L, Scutifero, M, Tonin, P, Fossati, B, Panicucci, C, Bruno, C, Ravaglia, S, Monforte, M, Tasca, G, Ricci, E, Petrucci, A, Santoro, L, Ruggiero, L, Barp, A, Albamonte, E, Sansone, V, Gagliardi, D, Costamagna, G, Govoni, A, Magri, F, Brusa, R, Velardo, D, Meneri, M, Sciacco, M, Corti, S, Bresolin, N, Moroni, I, Messina, S, Di Muzio, A, Nigro, V, Liguori, R, Antonini, G, Toscano, A, Minetti, C, Comi, Gp, Italian Association of, Myology.
Publikováno v:
Acta Myologica
Introduction. Since February 2020, the outbreak of COVID-19 in Italy has forced the health care system to undergo profound rearrangements in its services and facilities, especially in the worst-hit areas in Northern Italy. In this setting, inpatient
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::3e93c196887c46b4509bfc054f8059d7
http://hdl.handle.net/11562/1024694
http://hdl.handle.net/11562/1024694
Autor:
Astrea, G., Battini, R., Berardinelli, A., Bertini, E., Bruno, C., Catteruccia, M., Comi, G.P., D’Amico, A., Fattori, F., Fiorillo, C., Magri, F., Mercuri, E., Messina, S., Mongini, T., Mora, M., Morani, F., Moro, F., Pane, M., Pegoraro, E., Pini, A., Politano, L., Ricci, F., Sframeli, M., Toscano, A., Santorelli, F.M., Lenzi, S., Bello, L., Corti, S., Donati, M.A., Tubili, F., Morrone, A., la Marca, G., Daniotti, M., Evoli, A., Ferlini, A., Garibaldi, M., Rendu, J., Brocard, J., Lacene, E., Fauré, J., Brochier, G., Beuvin, M., Labasse, C., Madelaine, A., Malfatti, E., Bevilacqua, J.A., Lubieniecki, F., Monges, S., Taratuto, A.L., Laporte, J., Marty, I., Antonini, G., Romero, N.B., M.L.*, Lombardo, Maggi, L., Mirabella, M., Musumeci, O., Paoletti, M., Pichiecchio, A., Pennisi, E.M., Ricci, G., Rodolico, C., Marchese, M., Siciliano, G., Tasca, G., Mele, F., Ruggiero, L., Vercelli, L., Bettio, C., Tripodi, S., Govi, M., Bucci, E., Di Muzio, A., Scarlato, M., Villa, L., D’Angelo, G., Filosto, M., Piras, R., Maioli, M.A., Massa, R., Previtali, S., Angelini, C., Moggio, M., Santoro, L., Tomelleri, G., Tupler, R., Udd, B., Sera, F., Maranda, L., Vianello, A., Vissing, J., Zeviani, M., Barp, A., Laforet, P., Monforte, M., Ricci, E., Choumert, A., Stojkovic, T., Semplicini, C., Stramare, R., Scheidegger, O., Haberlova, J., Straub, V., Marini Bettolo, C., Løkken, N., Diaz-Manera, J., Urtizberea, J.A., Kynčl, M., Walter, M.C., Carlier, R.Y., Zambon, A.A., Albamonte, E., Baranello, G., Gandossini, S., Gualandi, F., Natali Sora, M.G., Politano, A., Sansone, V., Vita, G.L., Previtali, S.C., Villa, M., Fusto, A., Vianello, S., Merlo, B., Pedemonte, M., Tacchetti, P., Lanzillotta, V., Trucco, F., De Mattia, E., Rao, F., Calore, C., Hoffman, E.P., Morgenroth, L., Gordish-Dressman, H., McDonald, C.M., Costa, R., Rodia, M.T., Santi, S., Lattanzi, G., Papa, V., Pegoraro, V., Cenacchi, G., M, Sframeli, Ciranni, A., Versaci, A., Di Bella, V., Ferlazzo, V., Gitto, E., Aguennouz, M., Vita, G., Mendell, J.R., Al-Zaidy, S., Lehman, K.J., McColly, M., Lowes, L.P., Alfano, L.N., Miller, N.F., Iammarino, M.A., Church, K., Bernat Fuertes, M., Ogrinc, F.G., L’Italien, J., Kernbauer, E., Shah, S., Sproule, D.M., Feltner, D.E., Day, J.W., Chiriboga, C.A., Crawford, T.O., Darras, B.T., Finkel, R.S., Connolly, A.M., Iannaccone, S.T., Kuntz, N.L., Peña, L.D.M., Schultz, M., Shieh, P.B., Smith, E.C., Shah, A., Ouyang, H., Macek, T.A., Muehring, L.M., Kaspar, B.K., Masson, R., Servais, L., Deconinck, N., Klein, A., Darras, B., Kletzl, H., Cleary, H., El-Khairi, M., Seabrook, T., Czech, C., Gerber, M., Nguyen, C., Gelblin, K., Gorni, K., Rossi, R., Falzarano, M.F., Margutti, A., Spedicato, N., El Dani, R., Fabris, M., Neri, M., Fini, S., Rimessi, P., Johansson, C., Al-Khalili Szigyarto, C., Savarese, M., Johari, M., Jonson, P.H., Koivunen, S., Quareshi, T., Vihola, A., Hackman, P., Gemelli, C., Trevisan, L., Fabbri, S., Pisciotta, L., Meo, G., Traverso, M., Zara, F., Minetti, C., 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R., Calderisi, M., Sansone, F., Diodato, G., Pala, A.P., Scudellari, M.C., Tonacci, A., Ceppa, C., Giorgolo, F., Marfisi, D., Del Bo, R., Faravelli, I., Gagliardi, D., Costamagna, G., Torrente, Y., Malcontenti, S., Coluccini, M., Perazza, S., Amador, C., Grande, A., Roccella, S., Spezzaneve, A., Fantacci, M.E., Iori, E., Ariatti, A., Mazzoli, M., Fini, N., Genovese, M., Galassi, G., Sette, E., Tugnoli, V., Rispoli, M.G., Mero, S., Vitale, M., Barbone, F., Di Stefano, V., De Angelis, M.V., Ruggieri, A., Cauley, E.S., Spivey, T., Manzini, M.C., Orlandi, R., Gajofatto, A.
Publikováno v:
Acta Myologica
GMPPB, encoding the guanosine-diphosphate-mannose (GDP-mannose) pyrophosphorylase B protein, has recently been associated with a wide clinical spectrum ranging from severe Walker-Warburg syndrome to pseudo-metabolic myopathy and even congenital myast
Autor:
Feichtinger R. G., Olahova M., Kishita Y., Garone C., Kremer L. S., Yagi M., Uchiumi T., Jourdain A. A., Thompson K., D'Souza A. R., Kopajtich R., Alston C. L., Koch J., Sperl W., Mastantuono E., Strom T. M., Wortmann S. B., Meitinger T., Pierre G., Chinnery P. F., Chrzanowska-Lightowlers Z. M., Lightowlers R. N., DiMauro S., Calvo S. E., Mootha V. K., Moggio M., Sciacco M., Comi G. P., Ronchi D., Murayama K., Ohtake A., Rebelo-Guiomar P., Kohda M., Kang D., Mayr J. A., Taylor R. W., Okazaki Y., Minczuk M., Prokisch H.
Publikováno v:
American Journal of Human Genetics
American journal of human genetics, vol. 101, no. 4, pp. 525-538
American journal of human genetics, vol. 101, no. 4, pp. 525-538
Complement component 1 Q subcomponent-binding protein (C1QBP; also known as p32) is a multi-compartmental protein whose precise function remains unknown. It is an evolutionary conserved multifunctional protein localized primarily in the mitochondrial
Autor:
Thangarajh, M, Elfring, GL, Trifillis, P, McIntosh, J, Peitz, SW, Ryan, MM, Kornberg, AJ, RodriguezCasero, V, Wray, A, Jones, KJ, North, K, Goemans, N, Buyse, GM, Campbell, C, Mah, J, Sarnat, H, Selby, K, Voit, T, Doppler, V, De Castro, D, Chabrol, B, Levy, N, Halbert, C, Pereon, Y, Magot, A, Perrier, J, Mahe, JY, Schara, U, Lutz, S, Busse, M, Della Marina, A, Kirschner, J, Stanescu, A, Pohl, A, RensingZimmerman, C, Bertini, E, D'Amico, A, Kofler, A, Carlesi, A, Bonetti, AM, Santecchia, L, Emma, F, Bergami, G, Mercuri, EM, Vasco, G, Bianco, F, Mazzone, ES, De Sanctis, R, Alfieri, P, Pane, M, Messina, S, Comi, GP, Magri, F, Lucchini, V, Corti, SP, Moggio, MG, Sciacco, M, Bresolin, N, Prelle, AC, Magri, R, Virgilio, R, Lamperti, C, Nevo, Y, DorWollman, T, Vilchez, J, Muelas, N, Sevilla, T, Smeyers, P, de la Osa, A, Colomer, J, Ortez, CI, Nascimento, A, Febrer, A, Medina, J, Tulinus, M, Thorarinsdottir, B, Darin, N, Sejersen, T, Hovmoller, M, Bushby, K, Straub, V, Guglieri, M, Sarkozy, A, Willis, T, Eagle, M, Mayhew, A, Muntoni, F, Cirak, S, Manzur, AY, Robb, SA, Kinali, M, Quinlivan, RCM, Smith, MR, Pandey, R, Wong, B, Collins, J, Finkel, R, Bonnemann, C, Yang, M, Foley, AR, Yum, S, Sampson, J, Bromberg, M, Swoboda, K, Day, J, Karachunski, P, Mathews, K, Bonthius, D, Laubenthal, KS, Darras, B, Kang, P, Parson, J, Barohn, R, Dasouki, M, Anderson, H, Burns, J, Dimachkie, M, Pasnoor, M, Wang, YX, Ciafaloni, E, Heatwole, C, Connolly, A, Pestronk, A, Al-Lozi, M, Lopate, G, Golumbek, P, Sommerville, B, Wang, L, Wojcicka-Mitchell, A, Godbey, A, Harms, M, Varadachary, A, Iyadurai, S, Rojas, L, Iannacone, S, Khonghatithum, C, Sproule, D, De Vivo, D, Constantinescu, A, McDonald, C, Han, J, Ben Renfroe, Russman, B, Sussman, M, BurnsWechsler, S, Juel, V, Hobson-Webb, L, Smith, E, Ataluren Phase 2b Study Grp
Publikováno v:
Neurology
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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ObjectiveTo evaluate the relationship between deficit in digit span and genotype in nonsense mutation (nm) Duchenne muscular dystrophy (DMD) (nmDMD).MethodsWe investigated the relationship between normalized digit-span forward (d-sf) and digit-span b
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