Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Ethical issues related to the access to orphan drugs in Brazil: the case of mucopolysaccharidosis type I

Autor: Boy, Raquel, Schwartz, Ida V D, Krug, Bárbara C, Santana-da-Silva, Luiz C, Steiner, Carlos E, Acosta, Angelina X, Ribeiro, Erlane M, Galera, Marcial F, Leivas, Paulo G C, Braz, Marlene

Publikováno v: Journal of Medical Ethics, 2011 Apr 01. 37(4), 233-239.

Externí odkaz: https://www.jstor.org/stable/23034795

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Prevalence of the most common pathogenic variants in three genes for inborn errors of metabolism associated with sudden unexpected death in infancy: a population-based study in south Brazil

Autor: Randon,Dévora N., Sperb-Ludwig,Fernanda, Vianna,Fernanda S. L., Becker,Ana P. P., Vargas,Carmen R., Sitta,Angela, Sant’Ana,Alexia N., Schwartz,Ida V. D., Bitencourt,Fernanda H. de

Publikováno v: Genetics and Molecular Biology, Volume: 43, Issue: 3, Article number: 20190298, Published: 27 JUL 2020
Genetics and Molecular Biology v.43 n.3 2020
Genetics and Molecular Biology
Sociedade Brasileira de Genética (SBG)
instacron:SBG

Citrullinemia type 1 (CTLNI), long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency (LCHADD), and mut0 methylmalonic acidemia (mut0 MMA) are inborn errors of metabolism (IEMs) associated with sudden unexpected death in infancy (SUDI). Its most common

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3826a4851b4aab2deb51e6ef58700843
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-47572020000500104&lng=en&tlng=en