Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Schwalfenberg, Melanie"'
Autor:
Reckzeh, Elena S., Karageorgis, George, Schwalfenberg, Melanie, Ceballos, Javier, Nowacki, Jessica, Stroet, Marcus C.M., Binici, Aylin, Knauer, Lena, Brand, Silke, Choidas, Axel, Strohmann, Carsten, Ziegler, Slava, Waldmann, Herbert
Publikováno v:
In Cell Chemical Biology 19 September 2019 26(9):1214-1228
Autor:
Ceballos, Javier1,2 (AUTHOR), Schwalfenberg, Melanie1 (AUTHOR), Karageorgis, George1,3 (AUTHOR), Reckzeh, Elena S.1,4 (AUTHOR), Sievers, Sonja5 (AUTHOR), Ostermann, Claude5 (AUTHOR), Pahl, Axel5 (AUTHOR), Sellstedt, Magnus6,7 (AUTHOR), Nowacki, Jessica1 (AUTHOR), Carnero Corrales, Marjorie A.1 (AUTHOR), Wilke, Julian1,4 (AUTHOR), Laraia, Luca1,8 (AUTHOR), Tschapalda, Kirsten1 (AUTHOR), Metz, Malte1 (AUTHOR), Sehr, Dominik A.9 (AUTHOR), Brand, Silke1 (AUTHOR), Winklhofer, Konstanze9 (AUTHOR), Janning, Petra1 (AUTHOR), Ziegler, Slava1 (AUTHOR), Waldmann, Herbert1,4 (AUTHOR) herbert.waldmann@mpi-dortmund.mpg.de
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 11/18/2019, Vol. 131 Issue 47, p17172-17181. 10p.
Autor:
Sellstedt, Magnus, Schwalfenberg, Melanie, Ziegler, Slava, Antonchick, Andrey P., Waldmann, Herbert
Publikováno v:
Organic & Biomolecular Chemistry
Asymmetric trienamine catalysis was used to synthesize cytochalasin B-like compounds and inhibition of glucose uptake in cancer cells was demonstrated.
Due to their enhanced metabolic needs many cancers need a sufficient supply of glucose, and n
Due to their enhanced metabolic needs many cancers need a sufficient supply of glucose, and n
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ceballos, Javier, Schwalfenberg, Melanie, Karageorgis, George, Reckzeh, Elena S., Sievers, Sonja, Ostermann, Claude, Pahl, Axel, Sellstedt, Magnus, Nowacki, Jessica, Carnero Corrales, Marjorie A., Wilke, Julian, Laraia, Luca, Tschapalda, Kirsten, Metz, Malte, Sehr, Dominik A., Brand, Silke, Winklhofer, Konstanze, Janning, Petra, Ziegler, Slava, Waldmann, Herbert
Bioactive compound design based on natural product (NP) structure may be limited because of partial coverage of NP-like chemical space and biological target space. These limitations can be overcome by combining NP-centered strategies with fragment-ba
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cc68bbff4f64ee55c451fdaccee429f7