Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Characteristic retinal atrophy pattern allows differentiation between pediatric MOGAD and MS after a single optic neuritis episode

Autor: Pakeerathan, T., Havla, Joachim, Schwake, C., Salmen, A., Bigi, S., Abegg, M., Brügger, D., Ferrazzini, T., Runge, A.-K., Breu, Markus, Kornek, B., Bsteh, G., Felipe-Rucián, Ana, Ringelstein, M., Aktas, Orhan, Karenfort, M., Wendel, E., Kleiter, I., Hellwig, K., Kümpfel, Tania, Thiels, C., Lücke, T., Gold, R., Rostasy, K., Ayzenberg, I., Universitat Autònoma de Barcelona

Publikováno v: Scientia
Pakeerathan, T; Havla, J; Schwake, C; Salmen, A; Bigi, S; Abegg, M; Brügger, D; Ferrazzini, T; Runge, A-K; Breu, M; Kornek, B; Bsteh, G; Felipe-Rucián, A; Ringelstein, M; Aktas, O; Karenfort, M; Wendel, E; Kleiter, I; Hellwig, K; Kümpfel, T; ... (2022). Characteristic retinal atrophy pattern allows differentiation between pediatric MOGAD and MS after a single optic neuritis episode. Journal of neurology, 269(12), pp. 6366-6376. Springer-Medizin-Verlag 10.1007/s00415-022-11256-y

Background Optic neuritis (ON) is the most prevalent manifestation of pediatric multiple sclerosis (MSped) and myelin-oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGADped) in children > 6 years. In this study, we investigated retinal at

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a6fa3487cd96dba4deadc3bd93955287
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35869995

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.