Zobrazeno 1 - 10
of 225
pro vyhledávání: '"Schutte, Brian C"'
Publikováno v:
In Journal of Investigative Dermatology December 2018 138(12):2578-2588
Autor:
Schutte, Brian C., Mitros, Joseph P., Bartlett, Jennifer A., Walters, Jesse D., Jia, Hong Peng, Welsh, Michael J., Casavant, Thomas L., McCray, Paul B.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2002 Feb . 99(4), 2129-2133.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3057930
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal of Molecular and Cellular Cardiology 2004 37(1):33-41
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Mutations in IRF6, CHUK (IKKA), and RIPK4 can lead to a disease spectrum that includes cutaneous, limb, and craniofacial malformations. Loss of these alleles in the mouse leads to perinatal lethality and severe cutaneous, limb, and craniofacial defec
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f18332e0ca28649a0bd28c04278a1780
https://europepmc.org/articles/PMC5552062/
https://europepmc.org/articles/PMC5552062/
Autor:
Smith, Arianna L., Kousa, Youssef A., Kinoshita, Akira, Fodor, Kate, Yang, Baoli, Schutte, Brian C.
Interferon Regulatory Factor 6 (IRF6) is a critical regulator of differentiation, proliferation, and migration of keratinocytes. Mutations in IRF6 cause two autosomal dominant disorders characterized by cleft lip with or without cleft palate. In addi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e17d15a2ba0100c9b800e80dfcbb5009
https://europepmc.org/articles/PMC5509482/
https://europepmc.org/articles/PMC5509482/