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Publikováno v:
87. Versammlung des Vereins Rhein-Mainischer Augenärzte; 20141108-20141108; Frankfurt am Main; DOC14rma29 /20141105/
Hintergrund: Man kann annehmen, dass zirka 80.000 Menschen in Deutschland eine Ecchordosis physaliphora (EP) aufweisen. Ihre Prävalenz wird mit 0,4-2% angegeben. Es handelt sich um eine gutartige, gallertig-knotige Läsion entlang der kranio-spinale
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::80d54f92cb24542934e3a36d3d866afa
http://www.egms.de/en/meetings/rma2014/14rma29.shtml
http://www.egms.de/en/meetings/rma2014/14rma29.shtml
Publikováno v:
Deutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie (DKOU 2014); 20141028-20141031; Berlin; DOCWI45-661 /20141013/
Fragestellung: Unsere Klinik bringt standardisiert intramedulläre elastische Titan-Nägel nach fixateurgesteuerter Oberschenkelverlängerung zur Minimierung des Frakturrisikos ein, weil in der Literatur eine Frakturrate von bis zu 30% beschrieben is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d4df65c9efc54dc642be2b2f406116cc
Publikováno v:
Deutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie (DKOU 2014); 20141028-20141031; Berlin; DOCPO18-207 /20141013/
Fragestellung: Seit der 'back to sleep'- Kampagne (American Academy of Paediatrics 1992), die durch Rückenlagerung zur Reduktion der Fälle plötzlichen Kindtods um 40% führte, stieg die Prävalenz des lagebedingten Plagiocephalus von 1:300 Geburte
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b7f6efca34799bfef0ccfc156b719f9f
Publikováno v:
Deutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie (DKOU 2013); 20131022-20131025; Berlin; DOCPO18-646 /20131023/
Fragestellung: Die Dysplasia epiphysealis hemimelica (DEH) ist eine seltene, epiphysäre Skelettentwicklungsstörung mit überschießender enchondraler Ossifikation ohne Malignitätscharakter, meist im Bereich des Talus, des medialen Femurkondylus un
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::91b9004c551bf0a123d5fa6d6a8d7ff3
Publikováno v:
Deutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie (DKOU 2013); 20131022-20131025; Berlin; DOCWI47-296 /20131023/
Fragestellung: Achondroplasie ist bedingt durch eine Punktmutation im Gen des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors. Die Folge ist eine Störung der enchondralen Ossifikation mit disproportioniertem Minderwuchs mit relativ zu kurzen Extremitäten un
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4c7c6354ead68edb266fbde827e962dd
Autor:
Yook, Hwa Jung1 (AUTHOR), Lee, Ji Hyun1 (AUTHOR) yiji1@hanmail.net
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. May2024, Vol. 25 Issue 10, p5164. 26p.
Akademický článek
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Autor:
Starobrat, Grzegorz1 (AUTHOR) starobrat@o2.pl, Danielewicz, Anna1 (AUTHOR) anna.danielewicz@umlub.pl, Szponder, Tomasz2 (AUTHOR) tomasz.szponder@up.lublin.pl, Wójciak, Magdalena3 (AUTHOR) magdalena.wojciak@umlub.pl, Sowa, Ireneusz3 (AUTHOR) ireneusz.sowa@umlub.pl, Różańska-Boczula, Monika4 (AUTHOR) monika.boczula@up.lublin.pl, Latalski, Michał1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine. Mar2024, Vol. 13 Issue 5, p1458. 12p.
Autor:
Schiedel FM; Department of Pediatric Orthopedics, Deformity Correction and Foot Surgery., Vogt B, Tretow HL, Schuhknecht B, Gosheger G, Horter MJ, Rödl R
Publikováno v:
Acta orthopaedica [Acta Orthop] 2014 Jun; Vol. 85 (3), pp. 293-8. Date of Electronic Publication: 2014 Apr 23.
Autor:
Wong, Lai-San1 (AUTHOR), Yen, Yu-Ta2,3 (AUTHOR)
Publikováno v:
Kompass Dermatologie. 2023, Vol. 11 Issue 4, p200-207. 8p.