Zobrazeno 1 - 10
of 426
pro vyhledávání: '"Schrijver Iris"'
Publikováno v:
In Journal of English for Academic Purposes November 2024 72
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 2, Iss 1, p 11 (2001)
Abstract Background Mutations in the fibrillin -1 gene (FBN1) cause Marfan syndrome (MFS), an autosomal dominant multi-system connective tissue disorder. The 200 different mutations reported in the 235 kb, 65 exon-containing gene include only one fam
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1a5474f3e7254599b26d080ab84a69c8
Autor:
Rosenbaum, Jason N., Berry, Anna B., Church, Alanna J., Crooks, Kristy, Gagan, Jeffrey R., López-Terrada, Dolores, Pfeifer, John D., Rennert, Hanna, Schrijver, Iris, Snow, Anthony N., Wu, David, Ewalt, Mark D.
Publikováno v:
In The Journal of Molecular Diagnostics October 2021 23(10):1218-1240
Publikováno v:
Interpreter & Translator Trainer; Sep2024, Vol. 18 Issue 3, p486-506, 21p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Genetics in Medicine January 2017 19(1):36-44
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lefterova, Martina I., Shen, Peidong, Odegaard, Justin I., Fung, Eula, Chiang, Tsoyu, Peng, Gang, Davis, Ronald W., Wang, Wenyi, Kharrazi, Martin, Schrijver, Iris, Scharfe, Curt
Publikováno v:
In The Journal of Molecular Diagnostics March 2016 18(2):267-282
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis January 2016 15(1):52-59