Zobrazeno 1 - 10
of 66
pro vyhledávání: '"Schreiber, Ruth"'
Autor:
Ben-Moshe, Yishay, Shlomovitz, Omer, Atias-Varon, Danit, Haskin, Orly, Ben-Shalom, Efrat, Shasha Lavsky, Hadas, Volovelsky, Oded, Mane, Shrikant, Ben-Ruby, Dror, Chowers, Guy, Skorecki, Karl, Borovitz, Yael, Kagan, Maayan, Mor, Nofar, Khavkin, Yulia, Tzvi-Behr, Shimrit, Pollack, Shirley, Toder, Moran Plonsky, Geylis, Michael, Schnapp, Aviad, Becker-Cohen, Rachel, Weissman, Irith, Schreiber, Ruth, Davidovits, Miriam, Frishberg, Yaacov, Magen, Daniella, Barel, Ortal, Vivante, Asaf
Publikováno v:
In Kidney International Reports October 2023 8(10):2126-2135
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hadar, Noam, Schreiber, Ruth, Eskin-Schwartz, Marina, Kristal, Eyal, Shubinsky, George, Ling, Galina, Cohen, Idan, Geylis, Michael, Nahum, Amit, Yogev, Yuval, Birk, Ohad S.
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics: EJHG; October 2023, Vol. 31 Issue: 10 p1101-1107, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Perez, Yonatan, Shorer, Zamir, Liani-Leibson, Keren, Chabosseau, Pauline, Kadir, Rotem, Volodarsky, Michael, Halperin, Daniel, Barber-Zucker, Shiran, Shalev, Hanna, Schreiber, Ruth, Gradstein, Libe, Gurevich, Evgenia, Zarivach, Raz, Rutter, Guy A., Landau, Daniel, Birk, Ohad S.
Publikováno v:
Brain
Few cerebro-renal syndromes have been described to date. Perez et al. identify a novel autosomal recessive cerebro-renal syndrome in a consanguineous Bedouin kindred, caused by a mutation in SLC30A9. The mutation disrupts the role of SLC30A9 in Zn2+
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::820cdb786ec79ea29bc83cf7b5f2a03c
http://europepmc.org/articles/PMC5837213
http://europepmc.org/articles/PMC5837213
Autor:
Schreiber, Ruth
Publikováno v:
Voices Israel Anthology: Poems from Israel & Abroad; 2024, Vol. 50, p62-62, 1p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.