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SINOVITIS VILLONODULAR PIGMENTADA FOCAL: REPORTE DE UN CASO
Autor: Schröter G,Carolina, Silva F,Claudio, Delgado P,Gonzalo, Bosch 0,Enrique, Zilleruelo V,Nicolás
Publikováno v: Revista chilena de radiología v.16 n.1 2010
SciELO Chile
CONICYT Chile
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La sinovitis villonodular pigmentada (SVNP) es una proliferación sinovial benigna asociada a depósitos de hemosiderina, que se origina en articulaciones, bursas o vainas tendíneas. La articulación más comprometida es la rodilla (80% de los casos
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::b35862b82b4379acc9669e131ecc9600
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-93082010000100007
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SINOVITIS VILLONODULAR PIGMENTADA FOCAL: REPORTE DE UN CASO
Autor: Schröter G, Carolina, Silva F, Claudio, Delgado P, Gonzalo, Bosch 0, Enrique, Zilleruelo V, Nicolás
Publikováno v: Revista chilena de radiología, Volume: 16, Issue: 1, Pages: 32-35, Published: 2010
La sinovitis villonodular pigmentada (SVNP) es una proliferación sinovial benigna asociada a depósitos de hemosiderina, que se origina en articulaciones, bursas o vainas tendíneas. La articulación más comprometida es la rodilla (80% de los casos
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http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-93082010000100007&lng=en&tlng=en
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Síndrome de Déficit Atencional: antecedentes neurobiológicos y cognitivos para estudiar un modelo de endofenotipo
Autor: Aboitiz, Francisco, Schröter G, Carolina
Publikováno v: Revista chilena de neuro-psiquiatría, Volume: 43, Issue: 1, Pages: 11-16, Published: MAR 2005
Este artículo es una breve actualización en cuanto a las bases cognitivas del Síndrome de Déficit Atencional e Hiperactividad (SDAH). Presentamos algunos resultados recientes en que analizamos estrategias cognitivas y el efecto neuro.siológico d
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http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-92272005000100002&lng=en&tlng=en
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Síndrome de Williams: estudio clínico, citogenético, neurofisiológico y neuroanatómico
Autor: Aravena C, Teresa, Castillo T, Silvia, Carrasco C, Ximena, Mena G, Ismael, López C, Javier, Rojas O, Juan P, Rosemberg P, Carol, Schröter G, Carolina, Aboitiz D, Francisco
Publikováno v: Revista médica de Chile v.130 n.6 2002
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Revista médica de Chile, Volume: 130, Issue: 6, Pages: 631-637, Published: JUN 2002
Background: Williams syndrome (WS) is a genetically based disorder caused by deletion of elastin and contiguous genes on chromosome 7q11.23. This syndrome is characterized by multiorganic involvement with dysmorphic facial features and a distinctive
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