Zobrazeno 1 - 10
of 80
pro vyhledávání: '"Scholl, Francisco G."'
Autor:
Arias-Aragón, Francisco, Tristán-Clavijo, Enriqueta, Martínez-Gallego, Irene, Robles-Lanuza, Estefanía, Coatl-Cuaya, Heriberto, Martín-Cuevas, Celia, Sánchez-Hidalgo, Ana C., Rodríguez-Moreno, Antonio, Martinez-Mir, Amalia, Scholl, Francisco G.
Publikováno v:
In iScience 16 June 2023 26(6)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alvarez-Vergara, Maria I., Rosales-Nieves, Alicia E., March-Diaz, Rosana, Rodriguez-Perinan, Guiomar, Lara-Ureña, Nieves, Ortega-de San Luis, Clara, Sanchez-Garcia, Manuel A., Martin-Bornez, Miguel, Gómez-Gálvez, Pedro, Vicente-Munuera, Pablo, Fernandez-Gomez, Beatriz, Marchena, Miguel A., Bullones-Bolanos, Andrea S., Davila, Jose C., Gonzalez-Martinez, Rocio, Trillo-Contreras, Jose L., Sanchez-Hidalgo, Ana C., del Toro, Raquel, Scholl, Francisco G., Herrera, Eloisa
Publikováno v:
Nature Communications; 5/25/2021, Vol. 12 Issue 1, p1-16, 16p
Publikováno v:
In Laboratory Investigation 1 November 2000 80(11):1749-1759
Autor:
Dean, Camin, Scholl, Francisco G, Choih, Jenny, DeMaria, Shannon, Berger, James, Isacoff, Ehud, Scheiffele, Peter
Publikováno v:
Nature Neuroscience. Jul2003, Vol. 6 Issue 7, p708. 9p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tristán Clavijo, E., Scholl, Francisco G., Macaya Ruiz, A., Iglesias Escalera, G., Rojas, A. M., Lucas, Miguel, Castellano, Antonio, Martínez Mir, Amalia
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
instname
[Background] Episodic ataxia type 1 is a rare autosomal dominant neurological disorder caused by mutations in the KCNA1 gene that encodes the α subunit of voltage-gated potassium channel Kv1.1. The functional consequences of identified mutations on
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::f6cbdf21f904c925194d05011543092b
http://hdl.handle.net/10261/153507
http://hdl.handle.net/10261/153507
Autor:
Tristán-Clavijo, Enriqueta, Camacho-Garcia, Rafael J., Robles-Lanuza, Estefanía, Ruiz, Agustín, van der Zee, Julie, Van Broeckhoven, Christine, Hernandez, Isabel, Martinez-Mir, Amalia, Scholl, Francisco G.
Publikováno v:
In Neurobiology of Aging December 2015 36(12):3171-3175
Autor:
Tristán Clavijo, E., Camacho García, R. J., Robles Lanuza, Estefanía, Ruiz, Agustín, Hernández, Isabel, Martínez Mir, Amalia, Scholl, Francisco G.
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
instname
Póster presentado en el 16th National Congress of the Spanish Society of Neuroscience (SENC 2015), celebrado el Granada del 23 al 25 de septiembre de 2015.
Neurexins (NRXN) and neuroligins (NLGN) are synaptic cell-adhesion proteins involved in
Neurexins (NRXN) and neuroligins (NLGN) are synaptic cell-adhesion proteins involved in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::cd3416d4ecdefef3718c2b1e51ad91c9
http://hdl.handle.net/10261/143269
http://hdl.handle.net/10261/143269