Zobrazeno 1 - 10
of 90
pro vyhledávání: '"Schoeler S"'
Publikováno v:
In Journal of Materials Processing Tech. February 2019 264:1-9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
May, F. *, Vroemen, M., Matiasek, K., Henke, J., Brill, T., Lehmer, A., Apprich, M., Erhardt, W., Schoeler, S., Paul, R., Blesch, A., Hartung, R., Gansbacher, B., Weidner, N.
Publikováno v:
In European Urology 2005 48(3):372-378
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Neuropathology. 27:414-423
UNLABELLED Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is a maternally inherited mitochondrial disorder, leading to a selective loss of retinal ganglion cells (RGC) and degeneration of the optic nerve, which results in severe visual impairment or even
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::936fd6db62c19ab144ecf796276061a6
https://doi.org/10.5414/npp27414
https://doi.org/10.5414/npp27414
Publikováno v:
Biochemical and Biophysical Research Communications. 332:43-49
A heterogeneous group of multisystem disorders affecting various tissues and often including neuromuscular symptoms is caused by mutations of the mitochondrial genome, which codes 13 polypeptides of oxidative phosphorylation (OXPHOS) complexes and 22
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8aa7e6d987bb0efff455fab7afa9e438
https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2005.04.086
https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2005.04.086
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical neuropathology. 26(4)
UNLABELLED The pathogenesis of the selective loss of dopaminergic neurons in idiopathic Parkinson's disease (PD) has not been understood up to now. Respiratory chain dysfunction and accumulation of mitochondrial DNA deletions to biochemically relevan
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a1a5fee4f14d2f05eeb51ca439f63b7b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17702497
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17702497
Autor:
Schoeler S, Kathrin Chamaon, Elmar Kirches, M.F. Haroon, R. Szibor, F.N. Gellerich, C. Mawrin, Kirstin Winkler-Stuck
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 25, Iss 3, Pp 536-544 (2007)
The mechanism of retinal ganglion cell loss in Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is still uncertain, and a role of enhanced superoxide production by the mutant mitochondrial complex I has been hypothesized. In the present study, it was shown
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7663c3894286223e5e3ac8d096542624
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17169568
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17169568