Zobrazeno 1 - 10
of 84
pro vyhledávání: '"Schneider, Lonnie"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Liang, Winnie S., Reiman, Eric M., Valla, Jon, Dunckley, Travis, Beach, Thomas G., Grover, Andrew, Niedzielko, Tracey L., Schneider, Lonnie E., Mastroeni, Diego, Caselli, Richard, Kukull, Walter, Morris, John C., Hulette, Christine M., Schmechel, Donald, Rogers, Joseph, Stephan, Dietrich A.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2008 Mar . 105(11), 4441-4446.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/25461436
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecular Neurodegeneration, Vol 6, Iss 1, p 37 (2011)
Abstract Background Huntington's disease is caused by aggregation of mutant huntingtin (mHtt) protein containing more than a 36 polyQ repeat. Upregulation of macroautophagy was suggested as a neuroprotective strategy to degrade mutant huntingtin. How
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/66859ffd7b7b4704a70cfa576a7bb2c4
Autor:
Zhang Jianhua, Schneider Lonnie
Publikováno v:
Molecular Neurodegeneration, Vol 5, Iss 1, p 14 (2010)
Abstract The pathological changes occurring in Parkinson's and several other neurodegenerative diseases are complex and poorly understood, but all clearly involve protein aggregation. Also frequently appearing in neurodegeneration is mitochondrial dy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5d876c3def564b72a5d3da23952f5763
Autor:
Qiao Liyan, Hamamichi Shusei, Caldwell Kim A, Caldwell Guy A, Yacoubian Talene A, Wilson Scott, Xie Zuo-Lei, Speake Lisa D, Parks Rachael, Crabtree Donna, Liang Qiuli, Crimmins Stephen, Schneider Lonnie, Uchiyama Yasuo, Iwatsubo Takeshi, Zhou Yi, Peng Lisheng, Lu YouMing, Standaert David G, Walls Ken C, Shacka John J, Roth Kevin A, Zhang Jianhua
Publikováno v:
Molecular Brain, Vol 1, Iss 1, p 17 (2008)
Abstract α-synuclein (α-syn) is a main component of Lewy bodies (LB) that occur in many neurodegenerative diseases, including Parkinson's disease (PD), dementia with LB (DLB) and multi-system atrophy. α-syn mutations or amplifications are responsi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e537a0cb3a7346ffbd10eea7ba929678
Autor:
Schneider, Lonnie1, Jianhua Zhang1 zhanja@uab.edu
Publikováno v:
Molecular Neurodegeneration. 2010, Vol. 5, p14-26. 13p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.