Zobrazeno 1 - 10
of 70
pro vyhledávání: '"Schlenzig D"'
Publikováno v:
In Protein Expression and Purification December 2015 116:75-81
Autor:
Linnert, M., Fritz, C., Jäger, C., Schlenzig, D., Ramsbeck, D., Kleinschmidt, M., Wermann, M., Demuth, H.-U., Parthier, C., Schilling, S.
The astacin protease Meprin v represents an emerging target for drug development due to its potential involvement in disorders such as acute and chronic kidney injury and fibrosis. Here, we elaborate on the structural basis of inhibition by a specifi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______610::198e6ec3a8f116da17d8efa81a3e82ae
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/268639
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/268639
Recombinant expression and purification of amyloid peptides represents a common basis for investigating the molecular mechanisms of amyloid formation and toxicity. However, the isolation of the recombinant peptides is hampered by inefficient separati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______610::aed6d68b5e267e6eb43b7b81696e82a0
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/249274
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/249274
The astacin proteases meprin a and beta are emerging drug targets for treatment of disorders such as kidney failure, fibrosis or inflammatory bowel disease. However, there are only few inhibitors of both proteases reported to date. Starting from NNGH
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______610::27cf3fa6f94e5227dff05330dce360a8
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/251812
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/251812
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wagner, L., Wolf, R., Zeitschel, U., Rossner, S., Petersén, A., Leavitt, B.R., Kästner, F., Rothermundt, M., Gärtner, U.-T., Gündel, D., Schlenzig, D., Frerker, N., Schade, J., Manhart, S., Rahfeld, J.-U., Demuth, H.-U., Hörsten, S. von
The bioactivity of neuropeptide Y (NPY) is either N-terminally modulated with respect to receptor selectivity by dipeptidyl peptidase 4 (DP4)-like enzymes or proteolytic degraded by neprilysin or meprins, thereby abrogating signal transduction. Howev
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______610::f9242d9a8112e0d4edea7ee303b615f7
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/243370
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/243370
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Demuth, H.U., Schlenzig, D., Schierhorn, A., Grosche, G., Chapot Chartier, Marie-Pierre, Gripon, J.C.
Publikováno v:
FEBS Letters
FEBS Letters, Wiley, 1993, 320, pp.23-37
FEBS Letters, Wiley, 1993, 320, pp.23-37
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3a9faea48f74910d131313027b3a6f7f
https://hal.inrae.fr/hal-02708270
https://hal.inrae.fr/hal-02708270
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.