Zobrazeno 1 - 10
of 40
pro vyhledávání: '"Schinkel, Stefanie"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schinkel, Stefanie
Die Duchenne Muskeldystrophie ist eine ist eine X – Chromosomal rezessive Erkrankung, welche durch den Verlust des Dystrophins zu einer Skelettmuskeldystrophie mit einer Beteiligung des Herzens (Kardiomyopathie) führen kann. Da konventionelle Ther
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f3e075cda7d4485c08e26b69ca7f06a1
http://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/10940/
http://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/10940/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rutschow, Désirée, Bauer, Ralf, Göhringer, Caroline, Bekeredjian, Raffi, Schinkel, Stefanie, Straub, Volker, Koenen, Michael, Weichenhan, Dieter, Katus, Hugo A, Müller, Oliver J
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics; Jan2014, Vol. 22 Issue 1, p119-125, 7p