Zobrazeno 1 - 10
of 154
pro vyhledávání: '"Schild, Laurent"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1999 Mar . 96(7), 4170-4175.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/47783
Autor:
Firsov, Dmitri, Schild, Laurent, Gautschi, Ivan, Merillat, Anne-Marie, Schneeberger, Estelle, Rossier, Bernard C.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1996 Dec . 93(26), 15370-15375.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/40883
Autor:
Schild, Laurent, Canessa, Cecilia M., Shimkets, Richard A., Gautschi, Ivan, Lifton, Richard P., Rossier, Bernard C.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1995 Jun 01. 92(12), 5699-5703.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2367585
Autor:
Hansson, Joni H., Schild, Laurent, Lu, Yin, Wilson, Thomas A., Gautschi, Ivan, Shimkets, Richard, Nelson-Williams, Carol, Rossier, Bernard C., Lifton, Richard P.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1995 Dec 01. 92(25), 11495-11499.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2368924
Loss-of-function mutations of the K + channel gene KCNJ2 constitute a rare cause of long QT syndrome
Autor:
Fodstad, Heidi, Swan, Heikki, Auberson, Muriel, Gautschi, Ivan, Loffing, Johannes, Schild, Laurent, Kontula, Kimmo *
Publikováno v:
In Journal of Molecular and Cellular Cardiology 2004 37(2):593-602
Autor:
Krusius Tom, Virtamo Jarmo, Miettinen Helena E, Piippo Kirsi, Fodstad Heidi, Helin Karri, Fyhrquist Frej, Tikkanen Tuula, Tikkanen Ilkka, Kontula Kimmo, Hannila-Handelberg Tuula, Sarna Seppo, Gautschi Ivan, Schild Laurent, Hiltunen Timo P
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 6, Iss 1, p 4 (2005)
Abstract Background Rare mutations of the epithelial sodium channel (ENaC) result in the monogenic hypertension form of Liddle's syndrome. We decided to screen for common variants in the ENaC βand γ subunits in patients with essential hypertension
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/78cc018945ec405999821286cbfe2c93
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.