Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Schell, Nathalie"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lange, Lara M.1,2 (AUTHOR), Schell, Nathalie1,3 (AUTHOR), Tunc, Sinem1,2,4 (AUTHOR), Shoukier, Moneef5 (AUTHOR), Weißbach, Anne1,2,4 (AUTHOR), Hellenbroich, Yorck6 (AUTHOR), Brüggemann, Norbert1,2,7 (AUTHOR) norbert.brueggemann@neuro.uni-luebeck.de
Publikováno v:
Movement Disorders Clinical Practice. Nov2022, Vol. 9 Issue 8, p1116-1119. 4p.
Autor:
Usnich, Tatiana, Hauptmann, Björn, Hanssen, Henrike, Prasuhn, Jannik, Balck, Alexander, Borsche, Max, Tadic, Vera, Klee, Annika, Noblejas-Sanchez, Greta, Vollstedt, Eva-Juliane, Klein, Christine, Brüggemann, Norbert, Kasten, Meike, Graf, Julia, Schell, Nathalie, Modreanu, Raluca, Staemmler, Barbara, Loewin, Elena
Publikováno v:
NPJ Parkinson's Disease; 7/14/2023, Vol. 9 Issue 1, p1-5, 5p
Autor:
Usnich, Tatiana, Olmedillas, Maria, Schell, Nathalie, Paul, Jefri J., Curado, Filipa, Skobalj, Snezana, Csoti, Ilona, Ertan, Sibel, Gruber, Doreen, Zittel, Simone, Sammler, Esther, Isaacson, Stuart H., Kühn, Andrea A., Pedrosa, David J., Reetz, Kathrin, Kasten, Meike, Rolfs, Arndt, Bauer, Peter, Skrahina, Volha, Klein, Christine, Brüggemann, Norbert
Publikováno v:
In Parkinsonism and Related Disorders February 2023 107
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vollstedt, Eva‐Juliane, Warrlich, Elena, Hauptmann, Björn, Hanssen, Henrike, Klein, Christine, Kasten, Meike, Balck, Alexander, Borsche, Max, Brüggemann, Norbert, Graf, Julia, Prasuhn, Jannik, Schell, Nathalie, Tadic, Vera, Usnich, Tatiana, Modreanu, Raluca
Publikováno v:
European Journal of Neurology; Jun2021, Vol. 28 Issue 6, pe35-e36, 2p
Autor:
Tatiana Usnich, Eva-Juliane Vollstedt, Nathalie Schell, Volha Skrahina, Xenia Bogdanovic, Hanaa Gaber, Toni M. Förster, Andreas Heuer, Natalia Koleva-Alazeh, Ilona Csoti, Ayse Nazli Basak, Sibel Ertan, Gencer Genc, Peter Bauer, Katja Lohmann, Anne Grünewald, Emma L. Schymanski, Joanne Trinh, Susen Schaake, Daniela Berg, Doreen Gruber, Stuart H. Isaacson, Andrea A. Kühn, Brit Mollenhauer, David J. Pedrosa, Kathrin Reetz, Esther M. Sammler, Enza Maria Valente, Franco Valzania, Jens Volkmann, Simone Zittel, Norbert Brüggemann, Meike Kasten, Arndt Rolfs, Christine Klein, The LIPAD Study Group
Publikováno v:
Frontiers in Neurology
Frontiers in Neurology, Vol 12 (2021)
Frontiers in neurology 12, 710572 (2021). doi:10.3389/fneur.2021.710572 special issue: "Neurogenetics / Huifang Shang, Speciality Chief Editor; Yan Asmann, Associate Editor; Peter O. Bauer, Associate Editor; Giorgio B. Boncoraglio, Associate Editor"
Frontiers in Neurology, Vol 12 (2021)
Frontiers in neurology 12, 710572 (2021). doi:10.3389/fneur.2021.710572 special issue: "Neurogenetics / Huifang Shang, Speciality Chief Editor; Yan Asmann, Associate Editor; Peter O. Bauer, Associate Editor; Giorgio B. Boncoraglio, Associate Editor"
Background: pathogenic variants in the Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene are the most common known monogenic cause of Parkinson's disease (PD). LRRK2-linked PD is clinically indistinguishable from idiopathic PD and inherited in an autosomal d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9086c827a9ae6ef75b271dbd13b7e586