Zobrazeno 1 - 10
of 20
pro vyhledávání: '"Schönenberger, Désirée"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Harlander, Sabine, Schönenberger, Désirée, Toussaint, Nora C, Prummer, Michael, Catalano, Antonella, Brandt, Laura, Moch, Holger, Wild, Peter J, Frew, Ian J
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______885::af4a587a8154b6aa50a07e05a2875a3d
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/137720/
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/137720/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hoefflin, Rouven, Harlander, Sabine, Schäfer, Silvia, Metzger, Patrick, Kuo, Fengshen, Schönenberger, Désirée, Adlesic, Mojca, Peighambari, Asin, Seidel, Philipp, Chen, Chia-yi, Consenza-Contreras, Miguel, Jud, Andreas, Lahrmann, Bernd, Grabe, Niels, Heide, Danijela, Uhl, Franziska M., Chan, Timothy A., Duyster, Justus, Zeiser, Robert, Schell, Christoph
Publikováno v:
Nature Communications; 8/17/2020, Vol. 11 Issue 1, pN.PAG-N.PAG, 1p
Autor:
Albers, Joachim, Rajski, Michal, Schönenberger, Désirée, Harlander, Sabine, Schraml, Peter, von Teichman, Adriana, Georgiev, Strahil, Wild, Peter J., Moch, Holger, Krek, Wilhelm, Frew, Ian J.
The combinations of genetic alterations that cooperate with von Hippel–Lindau (VHL) mutation to cause clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) remain poorly understood. We show that the TP53 tumour suppressor gene is mutated in approximately 9% of h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fd97d6688f31d1a636dc88d47e8c2168
Autor:
Harlander S; Institute of Physiology, University of Zurich, Zurich, Switzerland.; Zurich Center for Integrative Human Physiology, University of Zurich, Zurich, Switzerland., Schönenberger D; Institute of Physiology, University of Zurich, Zurich, Switzerland., Toussaint NC; NEXUS Personalized Health Technologies, ETH Zurich, Zurich, Switzerland.; SIB Swiss Institute of Bioinformatics, Zurich, Switzerland., Prummer M; NEXUS Personalized Health Technologies, ETH Zurich, Zurich, Switzerland.; SIB Swiss Institute of Bioinformatics, Zurich, Switzerland., Catalano A; Institute of Physiology, University of Zurich, Zurich, Switzerland.; BIOSS Centre for Biological Signalling Studies, University of Freiburg, Freiburg, Germany.; Center for Translational Cell Research, Clinic of Internal Medicine I, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg, Germany., Brandt L; Institute of Physiology, University of Zurich, Zurich, Switzerland., Moch H; Department of Pathology and Molecular Pathology, University Hospital Zurich, Zurich, Switzerland., Wild PJ; Department of Pathology and Molecular Pathology, University Hospital Zurich, Zurich, Switzerland., Frew IJ; Institute of Physiology, University of Zurich, Zurich, Switzerland.; Zurich Center for Integrative Human Physiology, University of Zurich, Zurich, Switzerland.; BIOSS Centre for Biological Signalling Studies, University of Freiburg, Freiburg, Germany.; Center for Translational Cell Research, Clinic of Internal Medicine I, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg, Germany.
Publikováno v:
Nature medicine [Nat Med] 2017 Jul; Vol. 23 (7), pp. 869-877. Date of Electronic Publication: 2017 May 29.