Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Scarcella, Melania"'
Autor:
Scarcella, Melania, Scerra, Gianluca, Ciampa, Mariangela, Caterino, Marianna, Costanzo, Michele, Rinaldi, Laura, Feliciello, Antonio, Anzilotti, Serenella, Fiorentino, Chiara, Renna, Maurizio, Ruoppolo, Margherita, Pavone, Luigi Michele, D’Agostino, Massimo, De Pasquale, Valeria
Publikováno v:
In iScience 15 March 2024 27(3)
Autor:
De Pasquale, Valeria, Scerra, Gianluca, Scarcella, Melania, D'Agostino, Massimo, Pavone, Luigi Michele
Publikováno v:
In BBA - Molecular Cell Research October 2021 1868(11)
Autor:
Scarcella, Melania1 (AUTHOR), d'Angelo, Danila2 (AUTHOR), Ciampa, Mariangela1 (AUTHOR), Tafuri, Simona2 (AUTHOR), Avallone, Luigi2 (AUTHOR), Pavone, Luigi Michele1 (AUTHOR), De Pasquale, Valeria2 (AUTHOR) valeria.depasquale@unina.it
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Aug2022, Vol. 23 Issue 16, p9089-N.PAG. 17p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Valeria De Pasquale, Anna Esposito, Gianluca Scerra, Melania Scarcella, Mariangela Ciampa, Antonietta Luongo, Daniele D’Alonzo, Annalisa Guaragna, Massimo D’Agostino, Luigi Michele Pavone
Sanfilippo syndrome comprises a group of four genetic diseases due to the lack or decreased activity of enzymes involved in heparan sulfate (HS) catabolism. HS accumulation in lysosomes and other cellular compartments results in tissue and organ dysf
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::16844532e3504532b734a61312cce9ca
https://hdl.handle.net/11588/913438
https://hdl.handle.net/11588/913438
Autor:
Gianluca Scerra, Valeria De Pasquale, Melania Scarcella, Maria Gabriella Caporaso, Luigi Michele Pavone, Massimo D'Agostino
Publikováno v:
Open biology. 12(10)
Lysosomal storage diseases (LSDs) comprise a group of inherited monogenic disorders characterized by lysosomal dysfunctions due to undegraded substrate accumulation. They are caused by a deficiency in specific lysosomal hydrolases involved in cellula
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::79e118448cff841da058adf89eaa168a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36285443
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36285443
Autor:
Melania Scarcella, Danila d’Angelo, Mariangela Ciampa, Simona Tafuri, Luigi Avallone, Luigi Michele Pavone, Valeria De Pasquale
Publikováno v:
International journal of molecular sciences. 23(16)
Cathepsins encompass a family of lysosomal proteases that mediate protein degradation and turnover. Although mainly localized in the endolysosomal compartment, cathepsins are also found in the cytoplasm, nucleus, and extracellular space, where they a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bf9fd65cafba218805accc85da9689a0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36012353
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36012353
Publikováno v:
Biomedicines. 10(4)
Lysosomal storage diseases (LSDs) are a group of metabolic diseases caused by inborn mutations of lysosomal enzymes, which lead to lysosome substrate accumulation in various cell types [...]
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::60d921cc5680e654b210a7532ebb33fd
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35453672
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35453672