Zobrazeno 1 - 10
of 15
pro vyhledávání: '"Scarbaci K"'
Autor:
Troiano, V., Scarbaci, K., Ettari, Roberta, Micale, Nicola, Giovanni, C. Di, Lavecchia, A., Novellino, E., Schirmeister, T., Grasso, Silvana, Zappala', Maria
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3978::475c2e7bd0539730d5099fc539f274cd
http://hdl.handle.net/11570/3063820
http://hdl.handle.net/11570/3063820
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ettore Novellino, Silvana Grasso, Tanja Schirmeister, Andrea Pinto, Antonio Lavecchia, Maria Zappalà, Roberta Ettari, Carmen Cerchia, Nicola Micale, Valeria Troiano, Kety Scarbaci
Publikováno v:
European Journal of Medicinal Chemistry. 83:1-14
A new series of pseudopeptide boronate proteasome inhibitors (2–3) was developed, through optimization of our previously described analogs of bortezomib, bearing a bicyclic 1,6-naphthyridin-5(6H)-one scaffold as P3 fragment (1). The biological eval
Autor:
Carmen Di Giovanni, Carmen Cerchia, Lucia Tamborini, Roberta Ettari, Silvana Grasso, Ettore Novellino, Kety Scarbaci, Nicola Micale, Valeria Troiano, Maria Zappalà, Tanja Schirmeister, Antonio Lavecchia
Proteasome inhibition has emerged as an important therapeutic strategy for the treatment of multiple myeloma (MM) and some forms of lymphoma, with potential application in other types of cancers. 20S proteasome consists of three different catalytic a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d4a97a4466ccc6409abc97d236f012df
http://hdl.handle.net/11588/580249
http://hdl.handle.net/11588/580249
Autor:
Roberta Ettari, Kety Scarbaci, Tanja Schirmeister, Antonio Lavecchia, Ettore Novellino, Valeria Troiano, Silvana Grasso, Maria Zappalà, Carmen Di Giovanni, Nicola Micale
Publikováno v:
European journal of medicinal chemistry. 64
Proteasome inhibition has emerged over the past decade as an effective therapeutic approach for the treatment of hematologic malignancies. It is a multicatalytic complex, whose proteolytic activity relies in three types of subunits: chymotrypsin-like