Zobrazeno 1 - 10
of 76
pro vyhledávání: '"Scalmani, Paolo"'
Autor:
Avoli, Massimo, Chen, Li-Yuan, Di Cristo, Graziella, Librizzi, Laura, Scalmani, Paolo, Shiri, Zahra, Uva, Laura, de Curtis, Marco, Lévesque, Maxime
Publikováno v:
In Neurobiology of Disease May 2023 180
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Beretta, Stefania, Gritti, Laura, Ponzoni, Luisa, Scalmani, Paolo, Mantegazza, Massimo, Sala, Mariaelvina, Verpelli, Chiara, Sala, Carlo
Additional file 1: Figure S1. No difference in eEF2 phosphorylation levels in total homogenate of liver, kidney, and heart between Scn1a �� and WT mice. (A-C) Western blots and relative quantification for phosphorylated eEF2 in samples of liver (
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::75987a4dceca13d355cb8b1d8fdba2e0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mantegazza, Massimo, Rusconi, Raffaella, Scalmani, Paolo, Avanzini, Giuliano, Franceschetti, Silvana
Publikováno v:
In Epilepsy Research 2010 92(1):1-29
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lemaire, Louisiane, Desroches, Mathieu, Krupa, Martin, Pizzamiglio, Lara, Scalmani, Paolo, Mantegazza, Massimo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2836c3038eeb07796c57c100de9d5ee9
https://hal.inria.fr/hal-03191275/file/manuscript_and_figures_final.pdf
https://hal.inria.fr/hal-03191275/file/manuscript_and_figures_final.pdf
Autor:
Lemaire, Louisiane, Desroches, Mathieu, Krupa, Martin, Pizzamiglio, Lara, Scalmani, Paolo, Mantegazza, Massimo
Publikováno v:
PLoS Computational Biology
PLoS Computational Biology, 2021, 17 (7), pp.e1009239. ⟨10.1371/journal.pcbi.1009239⟩
PLoS Computational Biology, Public Library of Science, 2021
PLoS Computational Biology, Vol 17, Iss 7, p e1009239 (2021)
PLoS Computational Biology, 2021, 17 (7), pp.e1009239. ⟨10.1371/journal.pcbi.1009239⟩
PLoS Computational Biology, Public Library of Science, 2021
PLoS Computational Biology, Vol 17, Iss 7, p e1009239 (2021)
Loss of function mutations of SCN1A, the gene coding for the voltage-gated sodium channel NaV1.1, cause different types of epilepsy, whereas gain of function mutations cause sporadic and familial hemiplegic migraine type 3 (FHM-3). However, it is not
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::4223db7f2415a9cf3a4991838dd461bf
https://hal.inria.fr/hal-03191275v2/document
https://hal.inria.fr/hal-03191275v2/document
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.