Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Sayagh, Sanae"'
Publikováno v:
Case Reports in Hematology.
Rosai–Dorfman disease (RDD) is a rare and benign nonLangerhans cell histiocytosis. RDD commonly affects children and young adults typically presenting with massive, painless, and bilateral cervical lymphadenopathy. Extranodal involvement is present
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Archives of Hematology Case Reports and Reviews. 7:013-014
Hereditary elliptocytosis is a group of red blood cell membrane disorders that are characterized by elliptical-shaped erythrocytes and shortened red blood cell survival [1]. It is due to protein abnormalities involving the horizontal skeletal network
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annales de Biologie Clinique; mar/avr2023, Vol. 81 Issue 2, p219-221, 3p
Autor:
Elghouat, Ghita, Karrati, Ilham, Nakhli, Raja, Yahyaoui, Hicham, Chakour, Mohammed, Sayagh, Sanae
Publikováno v:
Annales de Biologie Clinique; jul/aug2021, Vol. 79 Issue 4, p345-348, 4p
Autor:
Sayagh, Sanae, Benkirane, Souad, Chenior, Noreddine, Lamrabet, Asma, Benabdallah, Chahrazad, Masrar, Azlarab
Introduction : La lymphohistiocytose hémophagocytaire est une maladie rare et fatale due à une stimulation excessive des phagocytes mononuclées dans la moelle osseuse et le système réticulo-endothélial. Nous rapportons le cas d’une lymphohist
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bfab03a900f38d4713a80370ca7eeaa9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Laboratory Physicians; 20230101, Issue: Preprints
Publikováno v:
Case Reports in Hematology; 2022, Vol. 2022 Issue: 1