Zobrazeno 1 - 10
of 287
pro vyhledávání: '"Savvatis, K."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vivekanandam, V, Männikkö, R, Skorupinska, I, Germain, L, Gray, B, Wedderburn, S, Kozyra, D, Sud, R, James, N, Holmes, S, Savvatis, K, Fialho, D, Merve, A, Pattni, J, Farrugia, M, Behr, ER, Marini-Bettolo, C, Hanna, MG, Matthews, E
Andersen Tawil Syndrome (ATS) is a neurological channelopathy caused by mutations in the KCNJ2 gene that encodes the ubiquitously expressed Kir2.1 potassium channel. The syndrome is characterised by episodic weakness, cardiac arrythmias and dysmorphi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::669d9a7a88132b38d6ed0a0e62dc137e
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/113976/1/awab445.pdf
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/113976/1/awab445.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fotopoulou, C., Savvatis, K., Braicu, E-I., Brink-Spalink, V., Darb-Esfahani, S., Lichtenegger, W., Sehouli, J.
Publikováno v:
In Gynecologic Oncology 2010 119(2):285-290
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lopes, LR, Murphy, D, Bugiardini, E, Salem, R, Jager, J, Futema, M, Majid Akhtar, M, Savvatis, K, Woodward, C, Pittman, AM, Hanna, MG, Syrris, P, Pitceathly, RDS, Elliott, PM
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::094901460c0703a1a0c705471aeb6ae8
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/113278/6/CIRCGEN.121.003388.pdf
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/113278/6/CIRCGEN.121.003388.pdf
Autor:
Stephenson, E1,2, Savvatis, K1,2,3, Mohiddin, S A1,2,3, Marelli‐Berg, F M1,2 f.marelli‐berg@qmul.ac.uk, Marelli-Berg, F M4,5 (AUTHOR)
Publikováno v:
British Journal of Pharmacology. Nov2017, Vol. 174 Issue 22, p3914-3925. 12p.
Autor:
Suetterlin, K, Männikkö, R, Flossmann, E, Sud, R, Fialho, D, Vivekanandam, V, James, N, Gossios, TD, Hanna, MG, Savvatis, K, Matthews, E
Andersen-Tawil syndrome (ATS) is a rare autosomal dominant neuromuscular disorder due to mutations in the KCNJ2 gene. The classical phenotype of ATS consists of a triad of periodic paralysis, cardiac conduction abnormalities and dysmorphic features.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::552ee95e51f40d797fec831bcb0490df