Zobrazeno 1 - 10
of 64
pro vyhledávání: '"Savostyanov K"'
Autor:
Savostyanov, K.1 (AUTHOR) mitrofan93@yandex.ru, Pushkov, A.1 (AUTHOR), Zhanin, I.1 (AUTHOR), Mazanova, N.1,2 (AUTHOR), Trufanov, S.1 (AUTHOR), Pakhomov, A.1 (AUTHOR), Alexeeva, A.1 (AUTHOR), Sladkov, D.1 (AUTHOR), Asanov, A.2 (AUTHOR), Fisenko, A.1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 5/16/2022, Vol. 17 Issue 1, p1-8. 8p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Savostyanov, K. V., Pushkov, A. A., Shchagina, O. A., Maltseva, V. V., Suleymanov, E. A., Zhanin, I. S., Mazanova, N. N., Fisenko, A. P., Mishakova, P. S., Polyakov, A. V., Balanovska, E. V., Zinchenko, R. A., Tsygin, A. N.
Publikováno v:
Frontiers in Genetics. 13
Nephropathic cystinosis is a rare autosomal recessive disorder characterized by amino acid cystine accumulation and caused by biallelic mutations in the CTNS gene. The analysis methods are as follows: tandem mass spectrometry to determine the cystine
Autor:
Simonov, M., Krasnovidova, A., Simonova, O., Gorinova, Y., Chernevich, V., Savostyanov, K., Pushkov, A.
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis October 2023 22 Supplement 3:S168-S169
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis June 2023 22 Supplement 2:S72-S73
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.