Zobrazeno 1 - 10
of 133
pro vyhledávání: '"Savoldi, G."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Izzi, C., Dordoni, C., Delbarba, E., Mazza, C., Savoldi, G., Econimo, L., Cortinovis, R., Zeni, L., Martin, E., Alberici, F., Scolari, F.
Publikováno v:
Kidney International Reports. 7:895-898
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8d4949d478654511731249ed37362fef
https://doi.org/10.1016/j.ekir.2021.12.027
https://doi.org/10.1016/j.ekir.2021.12.027
Autor:
Lucarelli M., Angioni A., Baffico M., Bombieri C., Bonizzato A., Borgo G., Castaldo G., Castellani C., Centrone C., Coiana A., D'Apice M. R., Girgenti C. D., Egiziano S., Favarato M., Ferlisi A., Melotti P., Minicucci L., Pelo E., Ragusa A., Ravani A., Savoldi G., Seia M., Termini L.
The causative gene of Cystic Fibrosis (CF) is the Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR). Although monogenic, CF has a complex genotype - phenotype relationship mainly originated by the high number of CFTR variants, the challengin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::8ccda1a700a610ba0e485b892d3954dc
http://hdl.handle.net/11588/875505
http://hdl.handle.net/11588/875505
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Savarese M, Spinelli E, Gandolfo F, Lemma V, Di Fruscio G, Padoan R, Morescalchi F, D'Agostino M, Savoldi G, Semeraro F, Bonatti S., NIGRO, Vincenzo
Familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) is a genetic disease affecting the vascularization of the peripheral retina. The clinical manifestations are very heterogeneous, ranging from mildly affected patients, who could present no visual defects, t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3977::89e3693719195c8d334dd4b2a4a44eca
http://hdl.handle.net/11591/236246
http://hdl.handle.net/11591/236246
Autor:
Lanzi, G, Moratto, D, Vairo, D, Masneri, S, Delmonte, O, Paganini, T, Parolini, S, Tabellini, G, Mazza, C, Savoldi, G, Montin, D, Martino, S, Tovo, P, Pessach, Im, Massaad, Mj, Ramesh, N, Porta, F, Plebani, A, Notarangelo, Ld, Geha, Rs, Giliani, S
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3662::6801c4f7240388d384a74946797c1a6b
http://hdl.handle.net/11379/100111
http://hdl.handle.net/11379/100111