Zobrazeno 1 - 10
of 113
pro vyhledávání: '"Sauer-Heilborn A"'
Autor:
Ahting, Simone, Nährlich, Lutz, Held, Inka, Henn, Constance, Krill, Angelika, Landwehr, Kerstin, Meister, Jochen, Nährig, Susanne, Nolde, Anna, Remke, Katharina, Ruppel, Renate, Sauer-Heilborn, Annette, Schebek, Martin, Schopper, Gudrun, Schulte-Hubbert, Bernhard, Schwarz, Carsten, Smaczny, Christina, Wege, Sabine, Hentschel, Julia
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis July 2024 23(4):774-781
Autor:
Sabine Dettmer, Oliver Weinheimer, Annette Sauer-Heilborn, Oliver Lammers, Mark O. Wielpütz, Jan Fuge, Tobias Welte, Frank Wacker, Felix C. Ringshausen
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 14 (2023)
Introduction: The availability of highly effective triple cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulator combination therapy with elexacaftor–tezacaftor–ivacaftor (ETI) has improved pulmonary outcomes and quality of life of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1eff76b32b944939457d4d815eba6f7
Autor:
Katharina Schütz, Sophia Theres Pallenberg, Julia Kontsendorn, David DeLuca, Cinja Sukdolak, Rebecca Minso, Tina Büttner, Martin Wetzke, Christian Dopfer, Annette Sauer-Heilborn, Felix C. Ringshausen, Sibylle Junge, Burkhard Tümmler, Gesine Hansen, Anna-Maria Dittrich
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 14 (2023)
Introduction: Triple-combination cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulator therapy with elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) was introduced in August 2020 in Germany for people with CF (pwCF) ≥12 years (yrs.) of age and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/13a47554be204fd0998da41883ff5b1f
Autor:
Pallenberg, Sophia Theres, Junge, Sibylle, Ringshausen, Felix C, Sauer-Heilborn, Annette, Hansen, Gesine, Dittrich, Anna Maria, Tümmler, Burkhard, Nietert, Manuel
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis May 2022 21(3):442-447
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Frauke Stanke, Sophia T. Pallenberg, Stephanie Tamm, Silke Hedtfeld, Ella M. Eichhorn, Rebecca Minso, Gesine Hansen, Tobias Welte, Annette Sauer-Heilborn, Felix C. Ringshausen, Sibylle Junge, Burkhard Tümmler, Anna-Maria Dittrich
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 14 (2023)
Background: Defects in expression, maturation or function of the epithelial membrane glycoprotein CFTR are causative for the progressive disease cystic fibrosis. Recently, molecular therapeutics that improve CFTR maturation and functional defects hav
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7cc5bf37360f4ab5bcfbf6cd9a5992a0
Autor:
Tobias Welte, Rebecca Minso, Angela Schulz, Christian Dopfer, Nadine Alfeis, Andrea van Barneveld, Lena Makartian-Gyulumyan, Gesine Hansen, Sibylle Junge, Carsten Müller, Felix C C Ringshausen, Annette Sauer-Heilborn, Frauke Stanke, Cornelia Stolpe, Stephanie Tamm, Anna-Maria Dittrich, Burkhard Tümmler
Publikováno v:
BMJ Open Respiratory Research, Vol 7, Iss 1 (2020)
Background Nasal potential difference (NPD) and intestinal current measurements (ICM) are cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) biomarkers recommended to make a diagnosis in individuals with inconclusive sweat test and CFTR genet
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/064282ba84d44b75846a572f39987840
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rudolf, Isa, Pieper, Katharina, Nolte, Helga, Junge, Sibylle, Dopfer, Christian, Sauer-Heilborn, Annette, Ringshausen, Felix C, Tümmler, Burkhard, von Jan, Ute, Albrecht, Urs-Vito, Fuge, Jan, Hansen, Gesine, Dittrich, Anna-Maria
Publikováno v:
JMIR mHealth and uHealth, Vol 7, Iss 11, p e12442 (2019)
BackgroundCystic fibrosis (CF) continues to be the most common life-limiting chronic pulmonary disease in adolescents and young adults. Treatment of CF demands a high treatment time investment to slow the progression of lung function decline, the mos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/31d210c2a66f4c2e9475b6524f8b2639