Zobrazeno 1 - 10
of 189
pro vyhledávání: '"Sathasivam, K."'
Autor:
Malviya R, Raj S, Fuloria S, Subramaniyan V, Sathasivam K, Kumari U, Unnikrishnan Meenakshi D, Porwal O, Hari Kumar D, Singh A, Chakravarthi S, Kumar Fuloria N
Publikováno v:
International Journal of Nanomedicine, Vol Volume 16, Pp 2533-2553 (2021)
Rishabha Malviya,1,* Shakshi Raj,1,* Shivkanya Fuloria,2,* Vetriselvan Subramaniyan,3,* Kathiresan Sathasivam,4 Usha Kumari,5 Dhanalekshmi Unnikrishnan Meenakshi,6 Omji Porwal,7 Darnal Hari Kumar,8 Amit Singh,1 Srikumar Chakravarthi,9 Neeraj Kumar Fu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/917a7764f5a74352a0d97f7da4ec9801
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Smith, E.J., Sathasivam, K., Landles, C., Osborne, G.F., Mason, M.A., Gomez-Paredes, C., Taxy, B.A., Milton, R.E., Ast, A., Schindler, F., Zhang, C., Duan, W., Wanker, E.E., Bates, G.P.
Huntingtin-lowering approaches that target huntingtin expression are a major focus for therapeutic intervention for Huntington’s disease. When the cytosine, adenine and guanine repeat is expanded, the huntingtin pre-mRNA is alternatively processed
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=mdc______med::582732f3a9863f7dcd62bc026fe06233
http://edoc.mdc-berlin.de/23106/2/23106suppl.pdf
http://edoc.mdc-berlin.de/23106/2/23106suppl.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zhou, Y., Peskett, T.R., Landles, C., Warner, J.B., Sathasivam, K., Smith, E.J., Chen, S., Wetzel, R., Lashuel, H.A., Bates, G.P., Saibil, Helen R.
Huntington’s disease (HD) is a late onset, inherited neurodegenerative disorder for which early pathogenic events remain poorly understood. Here we show that mutant exon 1 HTT proteins are recruited to a subset of cytoplasmic aggregates in the cell
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::6a2ac59ed3badfba965d29f1ca793b19
https://eprints.bbk.ac.uk/id/eprint/43987/1/43987.pdf
https://eprints.bbk.ac.uk/id/eprint/43987/1/43987.pdf
Autor:
Landles, C., Milton, R.E., Ali, N., Flomen, R., Flower, M., Schindler, F., Gomez-Paredes, C., Bondulich, M.K., Osborne, G.F., Goodwin, D., Salsbury, G., Benn, C.L., Sathasivam, K., Smith, E.J., Tabrizi, S.J., Wanker, E.E., Bates, G.P.
Huntington's disease is caused by the expansion of a CAG repeat within exon 1 of the HTT gene, which is unstable, leading to further expansion, the extent of which is brain region and peripheral tissue specific. The identification of DNA repair genes
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2c1dc9faf660843fc51b34e72e8f8b1d
http://edoc.mdc-berlin.de/19005/1/19005oa.pdf
http://edoc.mdc-berlin.de/19005/1/19005oa.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.