Zobrazeno 1 - 10
of 44
pro vyhledávání: '"Sassani M"'
Autor:
Cecchi, R., Sassani, M., Agugiaro, G., Caroppo, E., De Lellis, P., Sannella, A., Mazza, M., Ikeda, T., Kondo, T., Masotti, V.
Publikováno v:
In Legal Medicine November 2022 59
Autor:
Payne, T, Appleby, M, Buckley, E, Van Gelder, LMA, Mullish, BH, Sassani, M, Dunning, MJ, Hernandez, D, Scholz, S, McNeil, A, Libri, V, Moll, S, Marchesi, JR, Taylor, R, Su, L, Mazzà, C, Jenkins, TM, Foltynie, T, Bandmann, O
Background: Rescue of mitochondrial function is a promising neuroprotective strategy for Parkinson’s disease (PD). Ursodeoxycholic acid (UDCA) has shown considerable promise as a mitochondrial rescue agent across a range of pre-clinical in vitro an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1032::7650804c76260667bd1a8703df10e45c
http://hdl.handle.net/10044/1/104361
http://hdl.handle.net/10044/1/104361
Publikováno v:
Minerva Forensic Medicine. 142
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Boddy, S.L., Giovannelli, I., Sassani, M., Cooper-Knock, J., Snyder, M.P., Segal, E., Elinav, E., Barker, L.A., Shaw, P.J., McDermott, C.J.
Background\ud \ud Much progress has been made in mapping genetic abnormalities linked to amyotrophic lateral sclerosis (ALS), but the majority of cases still present with no known underlying cause. Furthermore, even in families with a shared genetic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::68ba9e9bc33b797486002b966438b787
https://eprints.whiterose.ac.uk/170916/1/s12916-020-01885-3.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/170916/1/s12916-020-01885-3.pdf
Autor:
Sassani, M., Alix, J., McDermott, C., Baster, K., Wild, J., Mortiboys, H., Shaw, P., Wilkinson, I., Jenkins, T.
Mitochondrial dysfunction is postulated to be central to amyotrophic lateral sclerosis\ud pathophysiology. Evidence comes primarily from disease models and conclusive data to support bioenergetic dysfunction in vivo in patients is currently lacking.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::871ecdb9bc369e9c1d1b1098dfe55bb3
https://eprints.whiterose.ac.uk/166377/1/PDF_revision_Brain.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/166377/1/PDF_revision_Brain.pdf
Autor:
Verber, N.S., Shepheard, S.R., Sassani, M., McDonough, H.E., Moore, S.A., Alix, J.J.P., Wilkinson, I.D., Jenkins, T.M., Shaw, P.J.
Motor neuron disease can be viewed as an umbrella term describing a heterogeneous group of conditions, all of which are relentlessly progressive and ultimately fatal. The average life expectancy is 2 years, but with a broad range of months to decades
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::50d52457a6441298bd8270ba59e32e62
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.