Zobrazeno 1 - 10
of 137
pro vyhledávání: '"Sarrabay G"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Piazzola, C., Paladino, N.C., Guerin, C., Elsa, B., Cuny, T., Imperiale, A., Loundou, A., Hamidou, Z., Sarrabay, G., Castinetti, F., Pacak, K., Sebag, F., Taieb, D.
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie; October 2024, Vol. 85 Issue: 5 p397-397, 1p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Seminars in Immunopathology. Jul2015, Vol. 37 Issue 4, p359-362. 4p.
Autor:
Rodrigues, F., Hentgen, V., Bachmeyer, C., Kone-Paut, I., Belot, Alexandre, Grateau, G., Sarrabay, G., Georgin-Lavialle, S.
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne
La Revue de Médecine Interne, 2018, 39 (4), pp.279-286. ⟨10.1016/j.revmed.2018.02.003⟩
La Revue De Médecine Interne
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2018, 39 (4), pp.279-286. ⟨10.1016/j.revmed.2018.02.003⟩
La Revue de Médecine Interne, 2018, 39 (4), pp.279-286. ⟨10.1016/j.revmed.2018.02.003⟩
La Revue De Médecine Interne
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2018, 39 (4), pp.279-286. ⟨10.1016/j.revmed.2018.02.003⟩
International audience; The auto-inflammatory diseases linked to NLRC4~mutations are recently described entities. Transmission is autosomal dominant in 80~% of cases; cases of somatic mutation have already been reported. The disease may display two v
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::6170a45854f17b12ddf44d91d0a4050f
https://hal.science/hal-01953691
https://hal.science/hal-01953691
Autor:
Georgin-Lavialle, S., Kone-Paut, I., Delaleu, J., Sarrabay, G., Grateau, G., Touitou, I., Hentgen, V.
Publikováno v:
La Revue De Médecine Interne
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2018, 39 (4), pp.256-264. ⟨10.1016/j.revmed.2018.02.002⟩
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2018, 39 (4), pp.256-264. ⟨10.1016/j.revmed.2018.02.002⟩
International audience; Tumour necrosis receptor associated periodic syndrome (TRAPS) is a rare cosmopolitan dominant autosomal disease that belongs to the group of recurrent autoinflammatory syndromes. TRAPS is characterized by recurrent bouts of fe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::e9b97ac6ee7554879e9a59f1cdd5624c
https://hal.umontpellier.fr/hal-01846897
https://hal.umontpellier.fr/hal-01846897
Autor:
Georgin-Lavialle, S., Rodrigues, F., Hentgen, V., Fayand, A., Quartier, P., Bader-Meunier, B., Bachmeyer, C., Savey, L., Louvrier, C., Sarrabay, G., Melki, I., Belot, Alexandre, Koné-Paut, I., Grateau, G.
Publikováno v:
La Revue De Médecine Interne
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2018, 39 (4), pp.214-232. ⟨10.1016/j.revmed.2018.01.004⟩
La Revue de Médecine Interne
La Revue de Médecine Interne, 2018, 39 (4), pp.214-232. ⟨10.1016/j.revmed.2018.01.004⟩
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2018, 39 (4), pp.214-232. ⟨10.1016/j.revmed.2018.01.004⟩
La Revue de Médecine Interne
La Revue de Médecine Interne, 2018, 39 (4), pp.214-232. ⟨10.1016/j.revmed.2018.01.004⟩
International audience; Monogenic auto-inflammatory diseases are characterized by genetic abnormalities coding for proteins involved in innate immunity. They were initially described in mirror with auto-immune diseases because of the absence of circu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::161ceb56b67bb400446a1edfb4a32b40
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01908992
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01908992
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fayand, A., Sarrabay, G., Belot, Alexandre, Hentgen, V., Kone-Paut, I., Grateau, G., Melki, I., Georgin-Lavialle, S.
Publikováno v:
La Revue De Médecine Interne
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2018, 39 (4), pp.297-306. ⟨10.1016/j.revmed.2017.11.006⟩
La Revue de Médecine Interne
La Revue de Médecine Interne, 2018, 39 (4), pp.297-306. ⟨10.1016/j.revmed.2017.11.006⟩
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2018, 39 (4), pp.297-306. ⟨10.1016/j.revmed.2017.11.006⟩
La Revue de Médecine Interne
La Revue de Médecine Interne, 2018, 39 (4), pp.297-306. ⟨10.1016/j.revmed.2017.11.006⟩
International audience; Deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2) is a recently described auto-inflammatory disorder. It is an autosomal recessive inherited disease, caused by mutations in the ADA2 gene (formerly known as CECR1) encoding ADA2 enzym
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::a490dfd939388ce485d0c2c096bbd48d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29273180
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29273180