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Autor:
Poujade L; Department of Dermatology, Montpellier University Hospital, Montpellier, France., Sarrabay G; Department of Medical Genetics, Rare Diseases and Personalized Medicine, Montpellier University Hospital, Montpellier, France., Cezar R; Laboratory of Immunology, Nîmes University Hospital, Nîmes, France., Samaran Q; Department of Dermatology, Montpellier University Hospital, Montpellier, France., Corbeau P; Laboratory of Immunology, Nîmes University Hospital, Nîmes, France., Bessis D; Department of Dermatology, Montpellier University Hospital, Montpellier, France., Tran TA; Department of Paediatrics, Nîmes University Hospital, Nîmes, France.
Publikováno v:
Rheumatology (Oxford, England) [Rheumatology (Oxford)] 2023 Dec 01; Vol. 62 (12), pp. e338-e340.
Autor:
Boleto G; AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Department of Internal Medicine and Clinical Immunology, Hopitaux Universitaires Pitie Salpetriere-Charles Foix, Paris, France goncalo.boleto@aphp.fr.; INSERM, UMR_S 959, F-75013, Paris, France; CNRS, FRE3632, F-75005, INSERM, Paris, France.; UPMC Univ Paris 06, UMR 7211, and Inflammation-Immunopathology-Biotherapy Department (DHU i2B), F-75005, Sorbonne Université, Paris, France.; Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes et Systémiques Rares, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l'Amylose, Paris, France., El Chamieh C; Department of Biostatistics and Medical Information, INSERM UMR1153 ECSTRRA Team, Hôpital Saint Louis, AP-HP, Hopital Saint-Louis, Paris, Île-de-France, France., Biard L; Department of Biostatistics and Medical Information, INSERM UMR1153 ECSTRRA Team, Hôpital Saint Louis, AP-HP, Hopital Saint-Louis, Paris, Île-de-France, France., Koné-Paut I; Department of Paediatric Rheumatology, Bicêtre Hospital, APHP, University Paris Sud-Saclay, UVSQ, Kremlin Bicêtre, Hôpital Bicêtre, AP HP, Université Paris Sud, Bicètre, France., Hentgen V; Department of General Pediatrics, CEREMAIA, CH Versailles, Hôpital Mignot, Le Chesnay, France., Boursier G; Cellules souches, plasticité cellulaire, médecine régénératrice et immunothérapies, INSERM, Univ Montpellier, Department of Medical Genetics, Rare Diseases and Personalized Medicine, CEREMAIA, CHU Montpellier, CHRU de Montpellier, Montpellier, France., Sarrabay G; Cellules souches, plasticité cellulaire, médecine régénératrice et immunothérapies, INSERM, Univ Montpellier, Department of Medical Genetics, Rare Diseases and Personalized Medicine, CEREMAIA, CHU Montpellier, CHRU de Montpellier, Montpellier, France., Cacoub P; AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Department of Internal Medicine and Clinical Immunology, Hopitaux Universitaires Pitie Salpetriere-Charles Foix, Paris, France.; INSERM, UMR_S 959, F-75013, Paris, France; CNRS, FRE3632, F-75005, INSERM, Paris, France.; UPMC Univ Paris 06, UMR 7211, and Inflammation-Immunopathology-Biotherapy Department (DHU i2B), F-75005, Sorbonne Université, Paris, France.; Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes et Systémiques Rares, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l'Amylose, Paris, France., Touitou I; Cellules souches, plasticité cellulaire, médecine régénératrice et immunothérapies, INSERM, Univ Montpellier, Department of Medical Genetics, Rare Diseases and Personalized Medicine, CEREMAIA, CHU Montpellier, CHRU de Montpellier, Montpellier, France., Saadoun D; AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Department of Internal Medicine and Clinical Immunology, Hopitaux Universitaires Pitie Salpetriere-Charles Foix, Paris, France.; INSERM, UMR_S 959, F-75013, Paris, France; CNRS, FRE3632, F-75005, INSERM, Paris, France.; UPMC Univ Paris 06, UMR 7211, and Inflammation-Immunopathology-Biotherapy Department (DHU i2B), F-75005, Sorbonne Université, Paris, France.; Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes et Systémiques Rares, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l'Amylose, Paris, France.
Publikováno v:
Annals of the rheumatic diseases [Ann Rheum Dis] 2023 Oct; Vol. 82 (10), pp. e218. Date of Electronic Publication: 2020 Dec 09.
Akademický článek
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Autor:
Piazzola, C., Paladino, N.C., Guerin, C., Elsa, B., Cuny, T., Imperiale, A., Loundou, A., Hamidou, Z., Sarrabay, G., Castinetti, F., Pacak, K., Sebag, F., Taieb, D.
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie; October 2024, Vol. 85 Issue: 5 p397-397, 1p
Autor:
Georgin-Lavialle S; Sorbonne University, Internal medicine department, Tenon hospital, National reference center for autoinflamamtory diseases and AA amylodiosis (CEREMAIA), 4 rue de la Chine, 75020 Paris, France. Electronic address: sophie.georgin-lavialle@aphp.fr., Savey L; Sorbonne University, Internal medicine department, Tenon hospital, National reference center for autoinflamamtory diseases and AA amylodiosis (CEREMAIA), 4 rue de la Chine, 75020 Paris, France., Buob D; Sorbonne University, department of pathology, Tenon hospital, Paris, France., Bastard JP; Biochemistry department, Henri-Mondor hospital, Créteil, France., Fellahi S; Sorbonne University, Nephrology department, Tenon hospital, Paris, France., Karras A; Paris centre university, Nephrology department, Georges Pompidou European hospital, Paris, France., Boffa JJ; Sorbonne University, Nephrology department, Tenon hospital, Paris, France., Grateau G; Sorbonne University, Internal medicine department, Tenon hospital, National reference center for autoinflamamtory diseases and AA amylodiosis (CEREMAIA), 4 rue de la Chine, 75020 Paris, France., Audard V, Bridoux F, Damade R, Deshayes S, Giurgea I, Granel B, Hachulla E, Hot A, Jaccard A, Knebelmann B, Marciano S, Pelcot F, Sarrabay G, Boursier G, Sellam J, Terre A, Bourguiba R
Publikováno v:
La Revue de medecine interne [Rev Med Interne] 2023 Feb; Vol. 44 (2), pp. 62-71. Date of Electronic Publication: 2023 Jan 23.
Akademický článek
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Autor:
Abraham P; Service de pédiatrie, CH de Sète, Sète, France., Marin G; Departement d'Information Medicale, CHU Montpellier, Montpellier, France., Filleron A; Department de pédiatrie, CHU Nîmes, Université de Montpellier, Nîmes, France.; IRMB, Université de Montpellier, INSERM, Montpellier, France., Michon AL; Laboratoire de bactériologie, CHU Montpellier, Montpellier, France., Marchandin H; HydroSciences Montpellier, University of Montpellier, CNRS, IRD, Montpellier, France.; Laboratoire de microbiologie, CHU Nîmes, Nîmes, France., Godreuil S; Laboratoire de bactériologie, CHU Montpellier, Montpellier, France.; UMR MIVEGEC, Université de Montpellier, CNRS, IRD, Montpellier, France., Rodière M; Département urgences, post-urgences, CHU Montpellier, Montpellier, France., Sarrabay G; CeRéMAIA, CHU Montpellier, Montpellier, France., Touitou I; CeRéMAIA, CHU Montpellier, Montpellier, France., Meslin P; Service de pédiatrie générale, CH Perpignan, Perpignan, France., Tournier C; Département urgences, post-urgences, CHU Montpellier, Montpellier, France., Van de Perre P; PCCEI, Univ Montpellier, Université de Antilles, Inserm, EFS, Montpellier, France., Nagot N; Departement d'Information Medicale, CHU Montpellier, Montpellier, France.; PCCEI, Univ Montpellier, Université de Antilles, Inserm, EFS, Montpellier, France., Jeziorski E; Département urgences, post-urgences, CHU Montpellier, Montpellier, France.; CeRéMAIA, CHU Montpellier, Montpellier, France.; PCCEI, Univ Montpellier, Université de Antilles, Inserm, EFS, Montpellier, France.
Publikováno v:
Medicine [Medicine (Baltimore)] 2022 Sep 23; Vol. 101 (38), pp. e30506.
Publikováno v:
Seminars in Immunopathology. Jul2015, Vol. 37 Issue 4, p359-362. 4p.
Autor:
Rodrigues, F., Hentgen, V., Bachmeyer, C., Kone-Paut, I., Belot, Alexandre, Grateau, G., Sarrabay, G., Georgin-Lavialle, S.
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne
La Revue de Médecine Interne, 2018, 39 (4), pp.279-286. ⟨10.1016/j.revmed.2018.02.003⟩
La Revue De Médecine Interne
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2018, 39 (4), pp.279-286. ⟨10.1016/j.revmed.2018.02.003⟩
La Revue de Médecine Interne, 2018, 39 (4), pp.279-286. ⟨10.1016/j.revmed.2018.02.003⟩
La Revue De Médecine Interne
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2018, 39 (4), pp.279-286. ⟨10.1016/j.revmed.2018.02.003⟩
International audience; The auto-inflammatory diseases linked to NLRC4~mutations are recently described entities. Transmission is autosomal dominant in 80~% of cases; cases of somatic mutation have already been reported. The disease may display two v
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::6170a45854f17b12ddf44d91d0a4050f
https://hal.science/hal-01953691
https://hal.science/hal-01953691
Autor:
Georgin-Lavialle, S., Kone-Paut, I., Delaleu, J., Sarrabay, G., Grateau, G., Touitou, I., Hentgen, V.
Publikováno v:
La Revue De Médecine Interne
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2018, 39 (4), pp.256-264. ⟨10.1016/j.revmed.2018.02.002⟩
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2018, 39 (4), pp.256-264. ⟨10.1016/j.revmed.2018.02.002⟩
International audience; Tumour necrosis receptor associated periodic syndrome (TRAPS) is a rare cosmopolitan dominant autosomal disease that belongs to the group of recurrent autoinflammatory syndromes. TRAPS is characterized by recurrent bouts of fe
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::e9b97ac6ee7554879e9a59f1cdd5624c
https://hal.umontpellier.fr/hal-01846897
https://hal.umontpellier.fr/hal-01846897