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pro vyhledávání: '"Sarra Benmiloud"'
Publikováno v:
Case Reports in Pediatrics, Vol 2015 (2015)
Multicentric Castleman’s disease is a rare benign and unexplained lymphoproliferative disorder that is extremely uncommon in children. It presents with fever, systemic symptoms, generalized lymphadenopathy, and laboratory markers of inflammation. I
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d0d4830799e54825ab971c0261b3d25d
Autor:
Ilham Tadmori, Sana Chaouki, Sana Abourazzak, Souilmi Fatima Zahra, Sarra Benmiloud, Mounia Lakhdar Idrissi, Samir Atmani, Moustapha Hida
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 19, Iss 280 (2014)
L'encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM) est une maladie inflammatoire, démyélinisante, multifocale intéressant principalement la substance blanche du système nerveux central. Elle est rare mais non exceptionnelle chez l'enfant. Les auteur
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6b5ecedae26a4716b9627241deb11a31
Autor:
Sarra Benmiloud, Moustapha Hida
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 18, Iss 105 (2014)
Il s'agit d'une fille âgée de 6 ans, suivie pour un rhumatisme articulaire aigu, mise sous benzathine-pénicilline toutes les 3 semaines, ayant présenté immédiatement après l'injection intramusculaire de benzathine-pénicilline une douleur inte
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c1379f2ebee437fb56edc8b81354f57
Publikováno v:
Case Reports in Pediatrics, Vol 2014 (2014)
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a severe life-threatening disorder, responsible for extensive phagocytosis of hematopoietic cells and causing a multisystem organ failure. If lymphomas are common causes of HLH, the association with Hodgkin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/417cf19a49414fcd9e37f0de0e06a9a2
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 14, Iss 66 (2013)
Le syndrome d'Apert est une affection congénitale rare, caractérisée par une sténose cranio-faciale associée à une syndactylie des mains et des pieds. Sa prise en charge doit être précoce et multidisciplinaire. Sa gravité réside dans la coe
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https://doaj.org/article/0482e91c3b3f4c7183eb678caa69f9b1
Autor:
Sarra Benmiloud, Ghizlane Elhaddou, Zoubida Alaoui Belghiti, Moustapha Hida, Abdelhak Bouharrou
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 13, Iss 23 (2012)
Le Blueberry Muffin Baby est un syndrome cutané rare observé en période néonatale. Il est caractérisé par des papulo-nodules disséminés inflammatoires traduisant des réactions d'hématopoïèse dermique. Plusieurs causes doivent être recher
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https://doaj.org/article/d1199e3335ba46cead9b01c26ef047a1
Publikováno v:
Open Journal of Pediatrics. 12:75-80
Publikováno v:
Pan African Medical Journal. 44
Autor:
Abderrahmane Moundir, Hind Ouair, Ibtihal Benhsaien, Leila Jeddane, Nouredine Rada, Naïma Amenzoui, Zineb Jouhadi, Fatima Adnane, Naïma El Hafidi, Amina Kili, Asmaa Bourhanbour Drissi, Abdeladim Babakhouya, Sarra Benmiloud, Mohamed Hbibi, Noufissa Benajiba, Mustapha Hida, Mohamed Bouskraoui, Chafiq Mahraoui, Brahim Admou, Jalila El Bakkouri, Fatima Ailal, Ahmed Aziz Bousfiha
Publikováno v:
Journal of clinical immunology.
Genetic testing provides great support to validate the clinical diagnosis of inborn errors of immunity (IEI). However, the high cost and advanced technology make these tests inaccessible to a large proportion of patients in low-income countries. In t
Autor:
Nada Bennani Mechita, Siham Cherkaoui, Loubna Abousselham, Sarra Benmiloud, Amina Kili, Maria El Kababri, Khadija Maani, Jamila El Houdzi, Noufissa Benajiba, Abdellah Madani, Maria Bennani, Latefa Belakhel, Eric Bouffet, Catherine Patte, Mhamed Harif, Mohammed Youbi, Laila Hessissen
Publikováno v:
Pediatric bloodcancerREFERENCES. 69(10)
In 2018, the World Health Organization (WHO) launched the Global Initiative for Childhood Cancer (GICC). The goal is to achieve a global survival rate of at least 60% for all children with cancer by 2030. Morocco was designated as a pilot country for