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Publikováno v:
Energeia Año 17, No.17, 2021
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Pontificia Universidad Católica Argentina
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Pontificia Universidad Católica Argentina
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Fil: Zanardi, María Marta. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Química e Ingeniería del Rosario. Instituto de Ingeniería Ambiental, Química y Biotecnología Aplicada; Argentina Fil: Marcarino, Maribel Oriana. Universidad Nac
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6929c1c8ad8a3a9fd3c659fb04bf400f
https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/12262
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The conformational landscape of 22 different non, mono-, and disubstituted compounds with a fivemembered ring was thoroughly explored by ab initio (MP2) and DFT (B3LYP and M06-2X) methods with the 6-311+G** basis set. Our results showed that the conf
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::db3f0849bf4ff391173b5e4a895733cf
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Energeia. 2019, 16(16)
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Fil: Zanardi, María Marta. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Química e Ingeniería del Rosario; Argentina Fil: Sarotti, Ariel Marcelo. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instit
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::03174410645419696281f0378fab488d
https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/9829
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Autor:
Comba, María Betina, Mangione, Maria Ines, Suarez, Alejandra Graciela, Sarotti, Ariel Marcelo, Spanevello, Rolando Angel
A sterereospecific and efficient synthesis of thiosugars derived from levoglucosenone and methyl α-d-glucopyranoside was developed by a domino epoxide ring opening- xanthate migration to afford 1,3-oxathiolane-2-thiones in high yields. The stereoche
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3498::f8c6a434c75f837624ee6a499c864afa
Wiley Online Library
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Autor:
Comba, María Betina, Tsai, Yi Hsuan, Sarotti, Ariel Marcelo, Mangione, Maria Ines, Suarez, Alejandra Graciela, Spanevello, Rolando Angel
The need to find sustainable alternatives to reduce the dependence on fossil sources has led to significant research efforts on the conversion of biomass into platform chemicals. Modern organic chemistry requires easily obtainable chiral building blo
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Energeia, Vol. 15, Nº 15, 2018
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La caracterización y elucidación estructural de nuevas moléculas orgánicas complejas es una tarea altamente desafiante. Entre las diferentes técnicas espectroscópicas para llevar a cabo este propósito, la Resonancia Magnética Nuclear es la m
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https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/5879
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Autor:
Li, Chun-shun, Sarotti, Ariel Marcelo, Huang, Peng, Dang, Uyen T., Hurdle, Julian G., Kondratyuk, Tamara P., Pezzuto, John M., Turkson, James, Cao, Shugeng
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LC-UV/MS-based metabolomic analysis of the Hawaiian endophytic fungus Paraphaeosphaeria neglecta FT462 led to the identifcation of four unique mercaptolactated γ-pyranol–γ-lactams, paraphaeosphaerides E–H (1–4) together with one γ-lactone (5
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Energeia, 14(14), 2016
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Energeia, 14(14), 2016
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El aislamiento, caracterización y síntesis total de nuevos productos naturales con potencial actividad biológica, es una de las áreas más apasionantes de la química. Dentro de esta, la elucidación estructural de moléculas orgánicas complejas
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http://bibliotecadigital.uca.edu.ar/greenstone/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=Revistas&d=simulacion-bidimensional-rmn-acoplada
http://bibliotecadigital.uca.edu.ar/greenstone/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=Revistas&d=simulacion-bidimensional-rmn-acoplada
Autor:
Corne, Valeria, Sarotti, Ariel Marcelo, Ramirez de Arellano, Carmen, Spanevello, Rolando Ángel, Suárez, Alejandra Graciela
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Universidad Nacional de Rosario
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Chiral acrylic esters derived from biomass were developed as models to have a better insight in the aryl–vinyl π-stacking interactions. Quantum chemical calculations, NMR studies and experimental evidences demonstrated the presence of equilibriums
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An enantioselective total synthesis of Cryptolatifolione and its C-8 epimer is presented in a protecting-group-free fashion. The synthesis relied on the use of a catalytic double Krische allylation, catalytic olefin metathesis and a C-H oxidation. Co
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http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2015/RA/C5RA09186A
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