Zobrazeno 1 - 10
of 16
pro vyhledávání: '"Sarikepe, B"'
Intracytoplasmic sperm injection (ICSI) is a widespread and powerful method enabling men with low sperm quantity and quality to become fathers. However, compared with naturally conceived children, there are increased risks of problems, such as congen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1322b3f6eb250d12a91fa68e515f6b3c
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/24314
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/24314
Autor:
Caparros-Martin, JA, Aglan, MS, Temtamy, S, Otaify, GA, Valencia, M, Nevado, J, Vallespin, E, Del Pozo, A, de Castro, CP, Calatrava-Ferreras, L, Gutierrez, P, Bueno, AM, Sagastizabal, B, Guillen-Navarro, E, Ballesta-Martinez, M, Gonzalez, V, Basaran, SY, Buyukoglan, R, Sarikepe, B, Espinoza-Valdez, C, Cammarata-Scalisi, F, Martinez-Glez, V, Heath, KE, Lapunzina, P, Ruiz-Perez, VL
BackgroundOsteogenesis imperfecta (OI) is a heterogeneous bone disorder characterized by recurrent fractures. Although most cases of OI have heterozygous mutations in COL1A1 or COL1A2 and show autosomal dominant inheritance, during the last years the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8fcf48e87c27ef519be2d5c440e4c099
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/16180
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/16180
Congenital central hypothyroidism (CCH) is a very rare disease. Alterations in pituitary development genes as well as mutations of immunoglobulin superfamily member 1 and transducin beta-like protein 1 can result in CCH and multiple pituitary hormone
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::05de008e7cd371a481b433518e1122ff
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/23724
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/23724
Autor:
Cetin, GO, Baris, IC, Caner, V, Sarikepe, B, Sen Turk, N, Tepeli, E, Hacioglu, S, Sari, I, Bagci, G, Keskin, A
OBJECTIVE: We aimed to determine the hot spot mutational frequencies of Enhancer of Zeste homolog 2 (EZH2) and cluster of differentiation 79B (CD79B) genes in a cohort of mature B-cell non-Hodgkin's lymphomas.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3566::ede2c475c174c8d1dfd726262c08da13
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/23258
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/23258
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.