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pro vyhledávání: '"Sarcome d'Ewing"'
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Publikováno v:
PAMJ Clinical Medicine, Vol 3, Iss 187 (2020)
L´atteinte primitive de la voûte du crâne au cours du sarcome d´Ewing est très rare et représente moins de 1 % de toutes les localisations. L´atteinte de l´os frontal et pariétal semble être la plus fréquente mais les localisations au nive
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bd5c7dfd65664faa979472b022a628e4
Autor:
Francois Kouda, Amal Akammar, Mustapha Iken, Meriem Haloua, Badreeddine Alami, Youssef Lamrani, Mustapha Maaroufi, Meryem Boubbou
Publikováno v:
PAMJ Clinical Medicine, Vol 2, Iss 109 (2020)
Le sarcome d´Ewing est l´une des principales tumeurs de l´enfant et du jeune adulte. Le sarcome d´Ewing extra-squelettique (SEE) est une tumeur maligne rare d'origine cellulaire mésenchymateuse de caractéristiques histologiques similaires à ce
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2441ce77b7ba4b0b9c7b3b17ee1ef71b
Autor:
Amiaud, Jérôme
Publikováno v:
Biologie moléculaire. 2021
Le sarcome d’Ewing est la seconde tumeur osseuse primitive maligne en termes de prévalence et touche principalement l’adolescent et le jeune adulte. En dépit des progrès thérapeutiques cette tumeur présente un taux de survie à 5 ans de 30%
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::3f29993487c756de069e5b3b5346acea
https://hal-ephe.archives-ouvertes.fr/hal-03166307
https://hal-ephe.archives-ouvertes.fr/hal-03166307
Autor:
Claveau, Sandra
Le Sarcome d'Ewing est un cancer pédiatrique rare, principalement dû à l'expression de l'oncogène de jonction EWS-Fli1, et dont les traitements médicamenteux ont peu évolué au cours des dernières décennies. Nous nous intéressons à une nouv
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2018SACLS119/document
Autor:
Brisac, Alice
Le sarcome d’Ewing est une tumeur pédiatrique de l’os très agressive, généralement causée par une translocation chromosomique aboutissant à la protéine de fusion EWSR1-FLI1 qui dérégule l’expression d’un grand nombre de gènes partic
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2017USPCB092/document
Autor:
Nabil Moatassim Billah, Youssef Omor
Publikováno v:
Pan African Medical Journal; Vol 23, No 1 (2016)
The Pan African Medical Journal
The Pan African Medical Journal, Vol 23, Iss 84 (2016)
The Pan African Medical Journal
The Pan African Medical Journal, Vol 23, Iss 84 (2016)
Ewing's sarcoma of soft parts is a rare mesenchymal tumor of poor prognosis. Receiving an early diagnosis increases the chance of survival. In the absence of clinical and radiological features, it seems necessary to include it in the differential dia
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::90119977782c93578564a142e8fb4e1e
https://www.ajol.info/index.php/pamj/article/view/138719
https://www.ajol.info/index.php/pamj/article/view/138719
Autor:
Rim Lahiani, Madiha Mahfoudhi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
Pan African Medical Journal; Vol 22, No 1 (2015)
The Pan African Medical Journal, Vol 22, Iss 260 (2015)
Pan African Medical Journal; Vol 22, No 1 (2015)
The Pan African Medical Journal, Vol 22, Iss 260 (2015)
Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse agressive, rapidement évolutive et métastatique. La localisation pétreuse est rare. Elle présente des difficultés diagnostiques et thérapeutiques. La prise en charge doit être multidisciplinaire. Le me
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bae3af8da78deb08efefe45fab703be3
http://europepmc.org/articles/PMC4764305
http://europepmc.org/articles/PMC4764305
Autor:
Brasme, Jean-François
L’objectif de cette thèse était d’étudier la distribution, les déterminants et les conséquences des délais diagnostiques des cancers de l’enfant, par une revue systématique de la littérature, une analyse des plaintes déposées en Franc
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2014PA11T062/document