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Publikováno v:
In Forensic Science International: Genetics Supplement Series 2013 4(1):e294-e295
Autor:
Marin I, Hernandez-Sanchez M, Rodriguez-Vicente A, Sanzo C, Aventin A, Puiggros A, Collado R, Heras C, Munoz C, Delgado J, Ortega M, Gonzalez M, Marugan I, de la Fuente I, Recio I, Bosch F, Espinet B, Hernandez-Rivas J, Hernandez J, Grupo Cooperativo Español de Citogenética Hematológica (GCECGH)., GELLC
Publikováno v:
HEMATOLOGICAL ONCOLOGY
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
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https://www.fundanet.incliva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=2946
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Autor:
Sanchez-Castro, J, Marco-Betes, V, Gomez-Arbones, X, Garcia-Cerecedo, T, Lopez, R, Talavera, E, Fernandez-Ruiz, S, Adema, V, Marugan, I, Luno, E, Sanzo, C, Vallespi, T, Arenillas, L, Marco-Buades, J, Batlle, A, Buno, I, Martin-Ramos, M, Blazquez-Rios, B, Collado-Nieto, R, Vargas, M, Gonzalez-Martinez, T, Sanz, G, Sole, F, Spanish Grp Mds Study GESMD, Spanish Grp Clinical Cytogenetics
Publikováno v:
LEUKEMIA & LYMPHOMA
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
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Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
Conventional G-banding cytogenetics (CC) detects chromosome 17 (chr17) abnormalities in 2% of patients with de novo myelodysplastic syndromes (MDS). We used CC and fluorescence in situ hybridization (FISH) (LSI p53/17p13.1) to assess deletion of 17p
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Autor:
Puiggros A, Delgado J, Rodriguez-Vicente A, Collado R, Aventin A, Luno E, Grau J, Marugan I, Ardanaz M, Gonzalez T, Valiente A, Osma M, Calasanz M, Salido M, Ivars D, Sanzo C, Ruiz-Xiville N, Carrio A, Gonzalez M, Benet I, Ortega M, Santacruz R, Fernandez E, Ortuno F, Abrisqueta P, Olavarria E, Oliveira A, Marco M, Arranz E, Cervera J, Batlle A, Abella E, Gimeno E, Ferra C, Terol M, Munoz C, Ferrer A, Loscertales J, Bosch F, Carbonell F, Sole F, Hernandez J, Espinet B
Publikováno v:
HAEMATOLOGICA
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
HAEMATOLOGICA-THE HEMATOLOGY JOURNAL
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Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
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Autor:
Saumell S, Florensa L, Luño E, Sanzo C, Cañizo C, Hernández JM, Cervera J, Gallart MA, Carbonell F, Collado R, Arenillas L, Pedro C, Bargay J, Nomdedeu B, Xicoy B, Vallespí T, Raya JM, Belloch L, Sanz GF, Solé F
Publikováno v:
BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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Trisomy 8 is the most common chromosomal gain in myelodysplastic syndromes (MDS), however, little is known about the features of MDS with isolated trisomy 8 and the influence of additional cytogenetic aberrations. We determined the characteristics an
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Autor:
Senent, L., Lorenzo, I., Vicente, A., Alonso, E., Sanzo, C., Ramos, F., Arenillas, L., Orero, M., Navarro, B., Marco, V., Campelo, M. Díez, Jérez, A., Montoro, J., Arrizabalaga, B., Bonanad, S., Lluch, R., Paz, R.D., Font, P., Gomis, F., Sanz, G.
Publikováno v:
In Leukemia Research April 2017 55 Supplement 1:S151-S152
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Autor:
Saumell, S., Solé, F., Arenillas, L., Montoro, J., Valcárcel, D., Pedro, C., Sanzo, C., Luño, E., Giménez, T., Arnan, M., Pomares, H., De Paz, R., Arrizabalaga, B., Jerez, A., Martínez, A.B., Sánchez-Castro, J., Rodríguez, J.D., Raya, J.M., Ríos, E., Rodríguez, M., Espinet, B., Lourdes, F.
Publikováno v:
In Leukemia Research May 2013 37 Supplement 1:S53-S53
Autor:
Guillem, V M, Collado, M, Terol, M J, Calasanz, M J, Esteve, J, Gonzalez, M, Sanzo, C, Nomdedeu, J, Bolufer, P, Lluch, A, Tormo, M
Publikováno v:
Leukemia (08876924); Jul2007, Vol. 21 Issue 7, p1413-1422, 10p, 7 Charts