Zobrazeno 1 - 10
of 74
pro vyhledávání: '"Santoyo-Lopez, Javier"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vandersteen, Anthony M., Weerakkody, Ruwan A., Parry, David A., Kanonidou, Christina, Toddie-Moore, Daniel J., Vandrovcova, Jana, Darlay, Rebecca, Santoyo-Lopez, Javier, Meynert, Alison, Kazkaz, Hanadi, Grahame, Rodney, Cummings, Carole, Bartlett, Marion, Ghali, Neeti, Brady, Angela F., Pope, F. Michael, van Dijk, Fleur S., Cordell, Heather J., Aitman, Timothy J.
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics; Mar2024, Vol. 61 Issue 3, p232-238, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Connor, Frances, Rayner, Tim F., Aitken, Sarah J., Feig, Christine, Lukk, Margus, Santoyo-Lopez, Javier, Odom, Duncan T.
Publikováno v:
In Journal of Hepatology October 2018 69(4):840-850
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Aitken, Sarah J., Anderson, Craig J., Connor, Frances, Pich, Oriol, Sundaram, Vasavi, Feig, Christine, Rayner, Tim F., Lukk, Margus, Aitken, Stuart, Luft, Juliet, Kentepozidou, Elissavet, Arnedo-Pac, Claudia, Beentjes, Sjoerd V., Davies, Susan E., Drews, Ruben M., Ewing, Ailith, Kaiser, Vera B., Khamseh, Ava, López-Arribillaga, Erika, Redmond, Aisling M., Santoyo-Lopez, Javier, Sentís, Inés, Talmane, Lana, Yates, Andrew D., Flicek, Paul, López-Bigas, Núria, Odom, Duncan T., Semple, Colin A., Taylor, Martin S.
Publikováno v:
Aitken, S J, Anderson, C J, Connor, F, Pich, O, Sundaram, V, Feig, C, Rayner, T F, Lukk, M, Aitken, S, Luft, J, Kentepozidou, E, Arnedo-Pac, C, Beentjes, S V, Davies, S E, Drews, R M, Ewing, A, Kaiser, V B, Khamseh, A, Lopez-Arribillaga, E, Redmond, A M, Santoyo-Lopez, J, Sentís, I, Talmane, L, Yates, A D, Semple, C A, López-Bigas, N, Flicek, P, Odom, D T & Taylor, M S 2020, ' Pervasive lesion segregation shapes cancer genome evolution ', Nature, vol. 583, pp. 265–270 . https://doi.org/10.1038/s41586-020-2435-1
Nature
Nature
SummaryCancers arise through the acquisition of oncogenic mutations and grow through clonal expansion1, 2. Here we reveal that most mutagenic DNA lesions are not resolved as mutations within a single cell-cycle. Instead, DNA lesions segregate unrepai
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b7331e668e2f48dd574bf59618d14c6a
Autor:
Evans, D Gareth R, van Veen, Elke M, Byers, Helen J, Wallace, Andrew J, Ellingford, Jamie M, Beaman, Glenda, Santoyo-Lopez, Javier, Aitman, Timothy J., Eccles, Diana M, Lalloo, Fiona I, Smith, Miriam J, Newman, William G
Publikováno v:
American Journal of Human Genetics
Evans, D G R, van Veen, E M, Byers, H J, Wallace, A J, Ellingford, J M, Beaman, G, Santoyo-Lopez, J, Aitman, T J, Eccles, D M, Lalloo, F I, Smith, M J & Newman, W G 2018, ' A Dominantly Inherited 5' UTR Variant Causing Methylation-Associated Silencing of BRCA1 as a Cause of Breast and Ovarian Cancer ', American Journal of Human Genetics, vol. 103, no. 2, pp. 213-220 . https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2018.07.002
Evans, D G R, van Veen, E M, Byers, H J, Wallace, A J, Ellingford, J M, Beaman, G, Santoyo-Lopez, J, Aitman, T J, Eccles, D M, Lalloo, F I, Smith, M J & Newman, W G 2018, ' A Dominantly Inherited 5' UTR Variant Causing Methylation-Associated Silencing of BRCA1 as a Cause of Breast and Ovarian Cancer ', American Journal of Human Genetics, vol. 103, no. 2, pp. 213-220 . https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2018.07.002
Pathogenic variants in BRCA1 or BRCA2 are identified in ∼20% of families with multiple individuals affected by early-onset breast and/or ovarian cancer. Extensive searches for additional highly penetrant genes or alternative mutational mechanisms a