Zobrazeno 1 - 10
of 426
pro vyhledávání: '"Santorelli, F. M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lopriore, P., Vista, M., Maritato, P., Caldarazzo Ienco, E., Bassani, L., Natale, G., Tessa, A., Santorelli, F. M., Orsucci, D.
Publikováno v:
Neurological Sciences; Jun2024, Vol. 45 Issue 6, p2853-2857, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gammaldi, N., Doccini, S., Bernardi, S., Marchese, M., Cecchini, M., Ceravolo, R., Rapposelli, S., Ratto, GM., Rocchiccioli, S., Pezzini, F., Santorelli, F. M.
Publikováno v:
Neurogenetics; Jan2024, Vol. 25 Issue 1, p39-46, 8p
Autor:
Dosi, C., Rubegni, A., Cassandrini, D., Malandrini, A., Maggi, L., Donati, M. A., Santorelli, F. M.
Publikováno v:
Acta Myologica
Two patients with a paucisymptomatic hyperckemia underwent a skeletal muscle biopsy and massive gene panel to investigate mutations associated with inherited muscle disorders. In the SGCA gene, sequence analyses revealed a homozygous c.850C > T/p.Arg
Autor:
Lombardo, M. E., Carraro, E., Sancricca, C., Armando, M., Catteruccia, M., Mazzone, E., Ricci, G., Salamino, F., Santorelli, F. M., Filosto, M.
Publikováno v:
Acta Myol
Muscular dystrophy (MD) is a group of neuromuscular diseases characterized by progressive muscle weakness due to various mutations in several genes involved in muscle structure and function. The age at onset, evolution and severity of the different f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::d6a99f03a246b9546078f5a491f7b1f8
https://europepmc.org/articles/PMC8290512/
https://europepmc.org/articles/PMC8290512/
Autor:
Della Vecchia, S., Tessa, A., Dosi, C., Baldacci, J., Pasquariello, R., Antenora, A., Astrea, G., Bassi, M. T., Battini, R., Casali, C., Cioffi, E., Conti, G., De Michele, G., Ferrari, A. R., Filla, A., Fiorillo, C., Fusco, C., Gallone, S., Germiniasi, C., Guerrini, R., Haggiag, S., Lopergolo, D., Martinuzzi, A., Melani, F., Mignarri, A., Panzeri, E., Pini, A., Pinto, A. M., Pochiero, F., Primiano, G., Procopio, E., Renieri, A., Romaniello, R., Sancricca, C., Servidei, S., Spagnoli, C., Ticci, C., Rubegni, A., Santorelli, F. M.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3728::bd0fb0da59efc94cdca7a31ebdbde5be
http://hdl.handle.net/11568/1116733
http://hdl.handle.net/11568/1116733
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Montano, V., Orsucci, D., Carelli, V., La Morgia, C., Valentino, M. L., Lamperti, C., Marchet, S., Musumeci, O., Toscano, A., Primiano, G., Santorelli, F. M., Ticci, C., Filosto, M., Rubegni, A., Mongini, T., Tonin, P., Servidei, S., Ceravolo, R., Siciliano, G., Mancuso, Michelangelo
Publikováno v:
Journal of Neurology; Mar2022, Vol. 269 Issue 3, p1413-1421, 9p