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pro vyhledávání: '"Santorelli, F"'
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Autor:
Gammaldi, N., Doccini, S., Bernardi, S., Marchese, M., Cecchini, M., Ceravolo, R., Rapposelli, S., Ratto, GM., Rocchiccioli, S., Pezzini, F., Santorelli, F. M.
Publikováno v:
Neurogenetics; Jan2024, Vol. 25 Issue 1, p39-46, 8p
Autor:
Dosi, C., Rubegni, A., Cassandrini, D., Malandrini, A., Maggi, L., Donati, M. A., Santorelli, F. M.
Publikováno v:
Acta Myologica
Two patients with a paucisymptomatic hyperckemia underwent a skeletal muscle biopsy and massive gene panel to investigate mutations associated with inherited muscle disorders. In the SGCA gene, sequence analyses revealed a homozygous c.850C > T/p.Arg
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Autor:
Astrea, G., Battini, R., Berardinelli, A., Bertini, E., Bruno, C., Catteruccia, M., Comi, G.P., D’Amico, A., Fattori, F., Fiorillo, C., Magri, F., Mercuri, E., Messina, S., Mongini, T., Mora, M., Morani, F., Moro, F., Pane, M., Pegoraro, E., Pini, A., Politano, L., Ricci, F., Sframeli, M., Toscano, A., Santorelli, F.M., Lenzi, S., Bello, L., Corti, S., Donati, M.A., Tubili, F., Morrone, A., la Marca, G., Daniotti, M., Evoli, A., Ferlini, A., Garibaldi, M., Rendu, J., Brocard, J., Lacene, E., Fauré, J., Brochier, G., Beuvin, M., Labasse, C., Madelaine, A., Malfatti, E., Bevilacqua, J.A., Lubieniecki, F., Monges, S., Taratuto, A.L., Laporte, J., Marty, I., Antonini, G., Romero, N.B., M.L.*, Lombardo, Maggi, L., Mirabella, M., Musumeci, O., Paoletti, M., Pichiecchio, A., Pennisi, E.M., Ricci, G., Rodolico, C., Marchese, M., Siciliano, G., Tasca, G., Mele, F., Ruggiero, L., Vercelli, L., Bettio, C., Tripodi, S., Govi, M., Bucci, E., Di Muzio, A., Scarlato, M., Villa, L., D’Angelo, G., 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Publikováno v:
Acta Myologica
GMPPB, encoding the guanosine-diphosphate-mannose (GDP-mannose) pyrophosphorylase B protein, has recently been associated with a wide clinical spectrum ranging from severe Walker-Warburg syndrome to pseudo-metabolic myopathy and even congenital myast
Autor:
Lombardo, M. E., Carraro, E., Sancricca, C., Armando, M., Catteruccia, M., Mazzone, E., Ricci, G., Salamino, F., Santorelli, F. M., Filosto, M.
Publikováno v:
Acta Myol
Muscular dystrophy (MD) is a group of neuromuscular diseases characterized by progressive muscle weakness due to various mutations in several genes involved in muscle structure and function. The age at onset, evolution and severity of the different f
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https://europepmc.org/articles/PMC8290512/
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Autor:
Della Vecchia, S., Tessa, A., Dosi, C., Baldacci, J., Pasquariello, R., Antenora, A., Astrea, G., Bassi, M. T., Battini, R., Casali, C., Cioffi, E., Conti, G., De Michele, G., Ferrari, A. R., Filla, A., Fiorillo, C., Fusco, C., Gallone, S., Germiniasi, C., Guerrini, R., Haggiag, S., Lopergolo, D., Martinuzzi, A., Melani, F., Mignarri, A., Panzeri, E., Pini, A., Pinto, A. M., Pochiero, F., Primiano, G., Procopio, E., Renieri, A., Romaniello, R., Sancricca, C., Servidei, S., Spagnoli, C., Ticci, C., Rubegni, A., Santorelli, F. M.
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